①配制适合大肠杆菌生长的培养基,在培养基中加入用放射性标记的,作为合成 DNA 的原料。
②在培养基中接种,培养一段时间,再培养。
①实验结果表明当搅拌时间足够长时,上清液中的 和 分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,证明。
②图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明,否则细胞外 放射性会增高。
预期的实验结果是.