某有机化合物3.2 g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6 g，盛有碱石灰的干燥管增重4.4 g。则下列判断正确的是

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1. 某有机化合物3.2 g在氧气中充分燃烧只生成CO₂和H₂O，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6 g，盛有碱石灰的干燥管增重4.4 g。则下列判断正确的是

A. 该有机物只含碳、氢两种元素 B. 该有机化合物中碳原子数和氢原子数之比是1：2 C. 该有机物的分子式一定为CH₄O D. 根据题目条件可求出该有机物的实验式，无法求出该有机物的分子式

【考点】

有机分子式的推断与计算;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 某有机物在氧气中完全燃烧，生成 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ，则该有机物的分子式不可能为

A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$

单选题容易

2. 某烷烃完全燃烧后生成了 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ，则其分子式为

A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$

单选题容易

3. 1.4g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧，生成4.4gCO₂和1.8gH₂O。下列说法不正确的是

A. 该有机化合物中只含有碳元素和氢元素 B. 该有机化合物中一定含有氧元素 C. 该有机化合物的分子式可能是C₂H₄ D. 该有机化合物分子中碳原子数与氢原子数之比一定是1：2

单选题容易

1. 某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定有机物M的分子式。

已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。

下列说法错误的是

A. 不能确定M的分子式 B. CuO的作用是使CO转化为 $\text{[math]}$ C. M中含有氧元素 D. 装置C可用盛有 $\text{[math]}$ 的U形管代替

单选题普通

2. 1924年，我国药物学家发现麻黄碱有平喘作用，于是从中药麻黄中提取麻黄碱作为平喘药，这一度风靡世界。 $\text{[math]}$ 麻黄碱完全燃烧，可得 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ，同时测得麻黄碱的实验式为 $\text{[math]}$ ，则麻黄碱的分子式为

A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$

单选题普通

3. 有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取3 g A与标准状况下4.48 L氧气在密闭容器中充分燃烧，生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰充分吸收，浓硫酸增重3.6 g，碱石灰增重4.4 g，剩余气体体积为1.12 L(标准状况下)。则A的分子式为

A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$

单选题困难

1. 某同学探究某有机物A的结构，进行如下实验：

①取6.0克A在氧气中完全燃烧，将生成气体依次通过M（装有浓硫酸）和N（装有碱石灰）洗气瓶，M增重7.2克，N增重13.2克。

②测定相对分子质量为60。

③测定核磁共振氢谱，有三个强峰，比值为6：1：1

据此回答下列问题：

（1）②中测定相对分子质量的方法为；

（2）写出A的分子式；

（3）A发生消去反应的化学方程式；

（4）A与乙酸反应的化学方程式。

推断题普通

2. 为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：

(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH₂O和8.8gCO₂ ，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则该物质的实验式是。

(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为，该物质的分子式是。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：。

(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH₂OCH₃ ，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：

经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为。

推断题容易

青蒿素为无色针状晶体，熔点为 $\text{[math]}$ ，易溶于丙酮、氯仿和苯，在水中几乎不溶。

I．实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图所示。

（1）在操作ⅰ前要对青蒿进行粉碎，其目的是。

（2）操作ⅱ的名称是。

（3）操作ⅲ涉及重结晶，则操作ⅲ的步骤为加热溶解、、过滤、洗涤、干燥。

Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，某同学为确定其化学式，进行如下实验：

实验步骤：

①按图所示连接装置，检查装置的气密性；

②称量装置E、F中仪器及试剂的质量；

③取 $\text{[math]}$ 青蒿素放入硬质玻璃管C中，点燃装置C、D处的酒精灯；

④实验结束后冷却至室温，称量装置E、F中仪器及试剂的质量。

（4）装置E、F应装入的试剂分别为、。

（5）实验测得数据如下：

装置	实验前	实验后
E	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
F	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$

通过质谱仪测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为。

实验探究题普通

1. 工业上可由环戊二烯制备金刚烷，途径如下：

已知：环戊二烯→二聚环戊二烯的反应原理与下图所示反应原理一致：

(1) 金刚烷的分子式为：。

(2) 金刚烷分子的结构可看作是由四个等同的立体六元环组成的空间结构，则金刚烷的一氯取代物有几种___________。 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种

(3)

(甲基环戊二烯)是环戊二烯的一种同系物。甲基环戊二烯和等物质的量的Br₂发生加成反应，所得产物可能的结构有几种___________。 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种

(4)

(甲基环戊二烯)与丙烯也能发生类似于环戊二烯→二聚环戊二烯的反应，用“键线式”表示所有可能的产物的结构：。

填空题普通

2. 有机物X是一种重要的医药原料，可从柳树皮中提取，某化学小组研究有机物X的方法如下：

(1) 将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得X的提取液，提取液经加热浓缩、(填操作名称)，过滤得X的晶体。

(2) X完全燃烧只生成CO₂和H₂O。称取 $\text{[math]}$ 样品，将充分燃烧产物依次通入无水CaCl₂和浓KOH溶液使其充分被吸收。测得质量依次增重5.4g和30.8g，则该有机物X中(填“是”或“否”)含有氧原子，结合质谱图得X的分子式为。

(3) 实验测得X为芳香族化合物，且苯环上有两个处于邻位的取代基；不能发生银镜反应；1mol X与足量的Na反应可产生1molH₂；X的核磁共振氢谱有6组峰，X的结构简式为。

(4) 以X和乙酸酐(

)为原料可以合成阿司匹林的药物粗产品。

①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式。

②预检验所得粗产品中是否有X剩余，可取少量粗产品，加乙醇溶解，滴加，若溶液显紫色，则说明有X剩余；反之则无。

实验探究题普通

3. 丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如图所示(图中“棍”代表单键或双键)：

(1) 丙烯酰胺的分子式为，结构简式为。

(2) 有关丙烯酰胺的说法正确的是___________。 A. 丙烯酰胺分子内所有原子可能在同一平面内 B. 丙烯酰胺属于烃的衍生物 C. 丙烯酰胺能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 丙烯酰胺不能使溴的四氯化碳溶液褪色

(3) 工业上生产丙烯酰胺可以用下面的反应(反应均在一定条件下进行)： $\text{[math]}$ 丙烯酰胺，假设反应 $\text{[math]}$ 和反应 $\text{[math]}$ 都是原子利用率为100%的反应，反应 $\text{[math]}$ 所需另一反应物的分子式为。

(4) 聚丙烯酰胺(PAM)是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式：。

填空题普通

1. 由C、H、O三种元素组成的链状有机化合物X，只含有羟基和羧基两种官能团，且羟基数目大于羧基数目。称取2.04 g纯净的X，与足量金属钠充分反应，生成672 mL氢气(标准状况)。请确定摩尔质量最小的X分子中羟基、羧基数目及该X的相对分子质量(要求写出简要推理过程)。

解答题困难