实验室可由苯甲酸和正丙醇制得苯甲酸正丙酯（），反应装置示意图（部分夹持及加热装置略去）和有关数据如下：物质相对分子质量密度（）沸点（℃）水溶性苯甲酸122249微溶正丙醇6097易溶苯甲酸正丙酯164难溶Ⅰ．合成苯甲酸正丙酯粗产品：向图甲仪器中加入苯甲酸、正丙醇、浓硫酸，混匀后，加入几片碎瓷片，维持温度，加热，充分反应后得苯甲酸正丙酯粗产品。（1）写出由苯甲酸和正丙醇制苯甲酸正丙酯反应的化学方程式。（2）图甲中仪器的名称是；加入的苯甲酸和正丙醇中，一般使正丙醇稍过量，目的是。（3）本实验一般采用的加热方式为。Ⅱ．粗产品的精制：苯甲酸正丙酯粗产品中往往含有杂质，可按下列流程进行精制：（4）操作①中需要用到的玻璃仪器有；加入饱和溶液的目的是。（5）操作②的实验装置如图乙所示，图中有一处明显错误，正确的应该为。（6）结合上述相关数据进行计算，苯甲酸正丙酯的产率为。

物质的性质数据如下表所示：

物质	相对分子质量	密度/( $\text{[math]}$ )	沸点/℃	水溶性
苯甲酸	122	1.27	249	微溶
异丙醇	60	0.79	82	易溶
苯甲酸异丙酯	164	1.08	218	不溶

实验步骤：

步骤ⅰ.在图甲干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇和10mL浓硫酸，再加入几粒沸石；

步骤ⅱ.加热至70℃左右保持恒温半小时；

步骤ⅲ.将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：

步骤ⅳ.将粗产品用图乙所示装置进行精制。

回答下列问题：

(1) 图甲中仪器a的名称为，步骤ⅰ中选择的仪器a的容积大小为(填标号)。

A.50mL B.100mL C.250mL D.500mL

(2) 实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是。

(3) 本实验一般可采用的加热方式为。

(4) 操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为。

(5) 步骤ⅳ操作时应收集218℃的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为(填物质名称)。

(6) 如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为27.88g，那么该实验的产率为。

实验探究题普通

2. 实验室用乙酸和正丁醇（ $\text{[math]}$ ）制备乙酸正丁酯，制备过程如下：

①在干燥的 $\text{[math]}$ 圆底烧瓶中，加入一定量的正丁醇和冰醋酸，再加入3~4滴浓硫酸，摇匀，投入1~2粒沸石。按下图所示安装带分水器的回流反应装置，并在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器一分水器的支管口。

②打开冷凝水，圆底烧瓶在石棉网上用小火加热。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞不断分出生成的水，注意保持分水器中水层液面原来的高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中。反应达到终点后，停止加热，记录分出的水的体积。

请回答有关问题：

(1) 冷凝水的流向为进出（填a或b）。

(2) 步骤②中不断从分水器下部分出生成的水的目的是。步骤②中判断反应终点的依据是。

实验探究题普通

1. 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应为

，该反应达到平衡后，加入少量的 $\text{[math]}$ ，重新达到平衡后，含有 $\text{[math]}$ 的物质有

A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种

单选题普通

2. 若乙酸分子中的氧都是¹⁸O，乙醇分子中的氧都是¹⁶O，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有¹⁸O的物质有

A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种

单选题普通

3. 有机物M(2−甲基−2−丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是（）

已知： $\text{[math]}$

A. M在一定条件下可以与乙二酸发生酯化反应 B. M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种 C. N分子可能存在顺反异构 D. L中含有三种化学环境的氢

单选题普通

1. 乌药内酯具有抗炎、镇痛作用。乌药内酯的中间体X合成路线如下图所示(部分反应条件或试剂略去)。

(1) B的官能团名称是。

(2) B→D的化学方程式是。

(3) 已知 $\text{[math]}$ ， E的结构简式是。

(4) 下列关于有机物I的说法不正确的是。(填序号)。

a．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应

b．存在酚类同分异构体

c．可以用酸性 $\text{[math]}$ 溶液检验其中的碳碳双键

d．核磁共振氢谱中有6种信号峰，有手性碳原子

(5) I→J的化学方程式是。

(6) 已知：

①

②

G与L可以在碱性条件下经过如下图所示的多步反应得到X。

G+L $\text{[math]}$ 中间产物1 $\text{[math]}$ 中间产物2 $\text{[math]}$ 中间产物3 $\text{[math]}$

中间产物1、中间产物3的结构简式是、。

推断题普通

2. 乙酸乙酯是极好的工业溶剂，现用如图所示装置进行制备。

步骤如下：向三颈烧瓶中加入 $\text{[math]}$ 的乙醇(含 $\text{[math]}$ )，再加入 $\text{[math]}$ ，向恒压滴液漏斗中加入 $\text{[math]}$ 冰醋酸(含 $\text{[math]}$ )；按如图所示连接好装置，开始加热，缓缓滴入冰醋酸。

已知：I．由羧酸和醇反应生成酯的机理如下：

（成质子化）

（脱质子化）

II．乙醇可与 $\text{[math]}$ 结合形成 $\text{[math]}$ 难溶物。

(1) 实验中仪器C的名称是。

(2) 实验中三颈烧瓶适合的容积为___________(填字母标号，下同)。 A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$

(3) 根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测，下列物质中可用作制备乙酸乙酯催化剂的是___________。 A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$

(4) 若 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 发生酯化反应，反应后的混合物中，含 $\text{[math]}$ 的物质有___________。 A. 乙酸 B. 乙醇 C. 乙酸乙酯 D. 水

(5) 对得到的粗产品提纯：

①向粗产品中加入碳酸钠粉末，至无气体逸出。

②向其中加入饱和氯化钙溶液，主要目的是除去。

③分液后向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去，过滤后再蒸馏，收集 $\text{[math]}$ 左右的馏分 $\text{[math]}$ ，该实验所制得的乙酸乙酯的产率为(保留三位有效数字)。

实验探究题普通

3. 碳的多种同素异形体及一系列化合物广泛应用于科研、医疗、工农业生产等领域。回答下列问题：

(1) C原子在形成化合物时，可采取多种杂化方式。杂化轨道中s轨道成分越多，C元素的电负性越强，连接在该C原子上的H原子越容易电离。下列化合物中，最有可能在碱性体系中形成阴离子的是_______(填编号)。 A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. 苯

(2) TiO₂与光气COCl₂反应可用于制四氯化钛。COCl₂中 $\text{[math]}$ 键和 $\text{[math]}$ 键数目比为，其空间构型为。

(3) 以甲醇为溶剂， $\text{[math]}$ 可与色胺酮分子配位结合形成对DNA具有切割作用的色胺酮钴配合物(合成过程如图所示)，色胺酮钴配合物中Co的配位数为，Co原子核外电子排布式为。X射线衍射分析显示色胺酮钴配合物晶胞中还含有一个 $\text{[math]}$ 分子， $\text{[math]}$ 通过作用与色胺酮钴配合物相结合。

(4) 丙二酸是一种常见的有机酸，已知丙二酸可与乙二醇在一定条件下反应得到一种七元环状化合物，写出该反应的化学方程式：。

(5) CH₂=CHC(CH₃)=CH₂与溴水1：1发生1，4-加成反应的方程式为：。

综合题普通

1. 聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：

下列说法错误的是（）

A. m=n−1 B. 聚乳酸分子中含有两种官能团 C. $\text{[math]}$ 乳酸与足量的 $\text{[math]}$ 反应生成 $\text{[math]}$ D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子

单选题普通

2. 化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）

A. 1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 B. Y与乙醇发生酯化反应可得到X C. X、Y均能与酸性KMnO₄溶液反应 D. 室温下X、Y分别与足量Br₂加成的产物分子中手性碳原子数目相等

多选题普通

3. 探究草酸（ $\text{[math]}$ ）性质，进行如下实验。（已知：室温下， $\text{[math]}$ 的pH=1.3）

由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是（）

A. $\text{[math]}$ 有酸性， $\text{[math]}$ B. 酸性： $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ 有还原性， $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$ 可发生酯化反应， $\text{[math]}$

单选题普通

物质	相对分子质量	密度（ $\text{[math]}$ ）	沸点（℃）	水溶性
苯甲酸	122	$\text{[math]}$	249	微溶
正丙醇	60	$\text{[math]}$	97	易溶
苯甲酸正丙酯	164	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	难溶