A. B. C. D.

A. 分子式为 B. 分子中只有两种官能团 C. 能与乙醇、乙酸发生酯化反应 D. 所有原子可能共平面

A. 分子式为 B. 该物质与足量反应，最多消耗 C. 分子中含有两种官能团 D. 该有机物可以发生加成反应、取代反应、氧化反应

A. 该物质分子式为 B. 该物质的含氧官能团有2种 C. 1mol该物质与足量Na反应，标准状况下生成33.6L D. 该物质最多可与3mol发生加成反应

A. 所有碳原子可能共面 B. 可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色 C. 分子中存在-OH和-C-O-O-H两种含氧官能团 D. 1mol该有机物消耗Na、NaOH的物质的量之比

(1) A能与溶液作用显紫色，A的名称是。 (2) 的化学方程式是。 (3) 试剂a是。 (4) 的过程：

①M中含有的官能团有醚键、。

②N与反应的化学方程式是。

(5) 合成的路线如下。

①可由与(填化学式)经加成反应得到。

②K转化为的同时有生成，化学方程式是。

(1) 化合物G中含氧官能团名称是。 (2) 化合物F的结构简式是。 (3) 下列说法正确的是___________。 A. C→D的反应类型为还原反应 B. 与浓硫酸共热可得 C. 化合物A的酸性弱于 D. I的分子式为 (4) 写出H→I的化学方程式。 (5) 设计以和为原料合成喹啉衍生物()的路线(用流程图表示，无机试剂和有机溶剂任选)。 (6) 写出4种符合下列条件的I的同分异构体的结构简式。

i．苯环上有四个取代基：

ii．分子中有4种不同化学环境的氢原子；

iii．该有机物能使显色，且除了苯环外还有一个环状结构。

(1) A的同系物中，含碳原子数目最少的有机化合物的结构简式为，检验该有机物中含氧官能团时发生反应的化学方程式为。 (2) B的分子式为，B的一种同分异构体具有如下性质：①能与NaHCO₃溶液反应放出气体；②核磁共振氢谱图中有三组峰，据此推断该同分异构体的结构简式为。 (3) 反应①的反应类型为，C中所含官能团除硫醚键(-S-)外，还有。 (4) 设计反应②③的目的是。 (5) 根据青蒿素的结构，推测其可能具有的性质。

A．具有氧化性　　　B．可发生水解反应　　　　C．易溶于水

(6) 参照上述合成路线，写出以为主要原料合成的合成路线。

A. 分子式为 B. 分子中含有14个甲基 C. 分子中的四个氧原子不在同一平面 D. 可发生加成反应，不能发生取代反应

A. 不能与溴水反应 B. 可用作抗氧化剂 C. 有特征红外吸收峰 D. 能与发生显色反应

A. X与互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子