工业上以苯和丙烯为原料合成苯酚的生产原理及相应流程如下。I．生产原理：（1）①的反应类型为。（2）下列说法正确的是。A．异丙苯分子中所有碳原子共平面B．反应①还可能生成正丙苯()C．反应得到的经两步反应，可转化为循环利用Ⅱ．相应流程：（3）反应②的原子利用率为100%，判断物质X是。（4）在“分解”中，浓硫酸是催化剂，其优点是用量少，可能的缺点是(写一条)。（5）物质Y最适宜选择(选填编号)。A．NaOH B． C．（6）蒸馏在蒸馏塔中进行，蒸馏示意图及有关物质的沸点如下：物质沸点/℃异丙苯152.4苯酚181.4丙酮56.2物质P是，说明判断的理由。

1. 某聚合物的合成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)。

已知：ⅰ．

ⅱ．

ⅲ． (R代表烃基)

请回答下列问题：

(1) B中所含官能团的名称是，F的名称是。

(2) 反应②的化学方程式为。

(3) I的分子式为 $\text{[math]}$ ，则I的结构简式为。

(4) 反应③的反应类型是。

(5) W是F的同分异构体，满足下列要求的W有种(不考虑立体异构)。

①苯环上取代基不超过两个；

②可以与 $\text{[math]}$ 溶液反应，不能与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应，也不能发生银镜反应。

其中，含有手性碳原子的结构简式为。

推断题普通

2. 某研究小组以A为起始原料，按下列路线合成某利尿药物M。

请回答下列问题：

a．A的一氯代物共有3种 b．J在一定条件下可以发生分子间脱水反应 c．K是一种两性化合物

(5) F→G，H→J两步反应的设计目的是。

(6) L→M的转化过程如下图所示。

已知：( $\text{[math]}$ 代表烃基或H原子)

请写出N和Р的结构简式：、。

推断题困难

3. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示：

已知① $\text{[math]}$ ；

②(苯胺，易被氧化)。

回答下列问题：

(1) A的化学名称是。①和⑧的反应类型分别是、。

(2) D中含氧官能团名称是，E的结构简式为。

(3) 反应⑤的化学方程式。

(4) 反应⑦的作用是。

(5) 1mol D与1mol $\text{[math]}$ 的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有种。

①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子；

②能与 $\text{[math]}$ 发生显色反应；

③分子中只存在一个环不含其它环状结构。

推断题困难

1. 高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。

下列说法正确的是

A. a分子的核磁共振氢谱有4组峰 B. 生成高分子b的反应为加聚反应 C. 1mol高分子b最多可与2mol NaOH反应 D. 高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好

单选题普通

2. 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如下。

已知： $\text{[math]}$

下列说法不正确的是

A. 反应Ⅰ中有氮气生成 B. 反应Ⅱ是取代反应 C. 聚合物P的结构

D. 反应Ⅱ的副产物可以是网状结构的高分子

单选题困难

3. 某物质转化关系如图，有关说法不正确的是（）

A. 化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 B. 由A生成E发生还原反应 C. F的结构简式可表示

D. 由B生成D发生加成反应

单选题困难

1. 用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下图所示。

请回答下列问题：

①E、F均与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应；

②红外光谱显示W分子中含有“ $\text{[math]}$ ”基团；

③G分子中含两个甲基，且 $\text{[math]}$ 谱显示只有3组峰。

请回答下列问题：

(1) B的化学名称为，J的分子式为。

(2) G中官能团的名称为，L的结构简式为。

(3) $\text{[math]}$ 的化学方程式为， $\text{[math]}$ 反应类型为。

(4) 乙二胺 $\text{[math]}$ 和三甲胺 $\text{[math]}$ 均属于胺，且相对分子质量接近，但乙二胺比三甲胺的沸点高很多，原因是。

(5) 有机物X是与D具有相同官能团的同分异构体，其分子中具有3个 $\text{[math]}$ ，且不具有酰氯的结构（

），则X有种可能的结构（不考虑立体异构），写出其中任意一种的结构简式。

推断题困难

2. 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

(1) I的名称是，Ⅱ中含氧官能团的名称是。

(2) 根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	$\text{[math]}$		加成反应
b

(3) 反应③的化学方程式可表示为

，则化合物 $\text{[math]}$ 的分子式为。

(4) 关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母) A. 反应过程中，有 $\text{[math]}$ 键断裂和 $\text{[math]}$ 键、 $\text{[math]}$ 键形成 B. 反应过程中，不涉及 $\text{[math]}$ 键的断裂和形成 C. 化合物Ⅵ中 $\text{[math]}$ 原子的杂化轨道类型只有 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ D. 每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

(5) 化合物 $\text{[math]}$ 是Ⅳ的同分异构体，能与 $\text{[math]}$ 反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。 $\text{[math]}$ 的结构简式为。

(6) 以甲苯和 $\text{[math]}$ 为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)

(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为。

(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为。

推断题困难

3. 卡龙酸是一种医药中间体，主要用于蛋白酶抑制剂的合成。以下是卡龙酸的一种合成路线(部分试剂和条件省略，不考虑立体异构)

(1) A中碳原子杂化方式为。

(2) 反应②所需的试剂和条件为。

(3) D的化学名称为。

(4) 反应③的化学方程式为，反应类型为。

(5) G中含有的官能团名称为。

(6) 写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式。

①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱显示有3组峰，峰面积之比为 $\text{[math]}$

(7) 以乙炔和乙醇为有机原料，合成

的路线如下(反应条件已略去，无机试剂任选)，其中Y的结构简式为。

推断题普通

1. 铑的配合物离子[Rh(CO)₂I₂]^－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是（）

A. CH₃COI是反应中间体 B. 甲醇羰基化反应为CH₃OH+CO=CH₃CO₂H C. 反应过程中Rh的成键数目保持不变 D. 存在反应CH₃OH+HI=CH₃I+H₂O

单选题普通

物质	沸点/℃
异丙苯	152.4
苯酚	181.4
丙酮	56.2