根据材料回答下列问题:
I.一种锰化合物在不同条件下能高效催化 , 还原为或 , 反应如下:
(1)基态原子的价层电子排布式为,中N的杂化方式为。
(2)N、O和C三种元素的第一电离能按由大到小顺序排布为。
(3)的酸性强于的主要原因为。
Ⅱ.一种锰氧化物的晶胞结构如图所示。
(4)该锰氧化物的化学式为。
(5)已知阿伏加德罗常数为 , 则该锰氧化物的密度为(列出计算式)。
Ⅲ.一种高分子材料结构如图所示:
(6)该高分子材料由、、三种单体聚合而成。
I.铍的化合物是化学界一个重要的研究方向。请回答:
(1)2023年6月,科学家首次合成含Be—Be键的固态双铍化合物,该分子入选当年最“炫”分子榜单,其结构如图所示。
①“固态双铍化合物”中存在的作用力有。
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.氢键
②“固态双铍化合物”中三种元素的电负性由大到小的顺序是。
③基态Be原子最外层电子的电子云轮廓图形状为(填名称);下列铍粒子失去1个电子吸收能量最少的是。
A. B. C. D.
(2)氯化铍在固态、气态时的结构或分子式如下表。
状态
固态
气态
结构或分子式
①固态氯化铍中Be的杂化方式为 , 与Be紧邻的四个Cl原子构成的空间结构为形。
②分子中Be原子的价层电子对数为。
③分子中Be原子的成键方式相同,所有原子都在同一平面上,的结构式为。
Ⅱ.与同族,有3种常见晶胞结构,最为常见的是立方(晶胞为立方体)、四方(晶胞为长方体,其底面为正方形),立方性质与钻石接近,可加工为璀璨夺目的饰品。
(3)①将氧氯化锆配制成物质的量浓度为的溶液,持续煮沸50小时后过滤,即可得到粉末状的 , 制备的化学方程式为。
②上图所示立方的晶胞中,位于顶点的原子是。
③上图所示四方的晶胞中,每个O原子周围,距离“最近”的Zr原子与其距离为或 , 其余Zr原子距离明显远于 , 距离每个O原子“最近”的Zr原子共个。
晶体世界丰富多彩,复杂多样,各类晶体具有不同的结构特点,决定着它们具有不同的性质和用途,请回答下列问题:
. 立方砷化硼有潜力成为比硅更优良的半导体材料,其晶胞结构如下图所示,晶体中As填充在B围成的四面体空隙中。
(1)该晶胞中所含As的个数与B的配位数之比为。
(2)找出距离3号砷原子最近的砷原子(用分数坐标表示)。
(3)已知砷化硼的晶胞密度是a g⋅cm , 则As和B的最短距离是nm。
. 氧化铈()是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方晶胞的组成变化如图所示。
(4)晶胞中阳离子形成的八面体空隙有个,每个晶胞中个数为。
. 石墨晶体的结构及晶胞示意图如图所示。
(5)石墨晶体中六元环数目与C原子数之比是,已知石墨晶体的密度为ρ g⋅m , 则阿伏加德罗常数为mol。
①其中属于分子晶体的是(填化学式),石墨晶体属于晶体。属于共价晶体,且一个晶胞中含有8个碳原子的是(填名称)。
②金刚石和C60形成的晶胞模型如下图所示:
金刚石晶胞中碳原子的配位数为A,C60晶胞中C60的配位数为B,则。
①三种微粒半径由大到小的顺序是(用序号表示,下同。)
②再电离一个电子所需最低能量由大到小的顺序是。
物质
SiCl4
GeCl4
SnCl4
NaCl
熔点/℃
-68.8
-51.5
-34.1
800.7
①分析同族元素的氯化物SiCl4、GeCl4、SnCl4熔点变化趋势及其原因。
②SnCl4的熔点远低于NaCl的主要原因是。
①若碳原子a的原子坐标为(0,0,0),碳原子b的原子坐标为。
②若金刚石的密度为d g/cm3 , 阿伏加德罗常数用表示,则碳原子b和c之间的距离为m(用含d和的表达式表示,不用化简)。
金属离子
Co2+
Al3+
Fe3+
Fe2+
开始沉淀时(c=0.01 mol·L-1)的pH
7.8
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时的pH
9.3
4.7
3.2
9.0
回答下列问题:
②从结构角度分析浓硫酸氧化性比稀硫酸强的原因。
①三氯乙酸的酸性强于乙酸,原因是。
②三氯乙酸与足量的反应的离子方程式:。
①合成反应为放热反应,说明碳碳间的键与键中更牢固的是。
②在中,的1个轨道与的轨道重叠形成键。
①图2表示的是(填“A”或“B”)的晶胞。
②图2所示晶胞的形状为立方体,边长为。已知的摩尔质量为 , 阿伏加德罗常数为 , 该晶体的密度为。