有关数据如下：

回答下列问题：

相关物质的性质（101kPa）见下表：

实验步骤为：

步骤1：向三颈瓶中加入一定配比的无水、1，2一二氯乙烷和10.6g苯甲醛，充分混合后，缓慢滴加经浓硫酸干燥的液溴，控温反应一段时间，冷却．

步骤2：将反应后的混合物缓慢加入到一定量的稀盐酸中，充分搅拌，分液后，有机层用10%溶液洗涤．

步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水固体，放置一段时间后过滤．

步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分，得到14.8g间溴苯甲醛．

【反应式】

主反应：；

。

副反应：；

；

。

【试剂】

7.4g（9.2mL，0.1mol）正丁醇，13g（约0.13mol）NaBr，浓硫酸、饱和溶液和无水氯化钙。

【装置】如图1、图2所示（加热仪器和夹持装置省略）。

【步骤】

①在图1装置的仪器甲中加入10mL水，并小心地加入14mL浓硫酸，混合均匀后冷却至室温。再依次加入9.2mL正丁醇和13g NaBr，充分摇振后加入儿粒沸石，连上丙装置。

②图1装置置于石棉网上用小火加热至沸，调节火焰使反应物保持沸腾而又平稳地回流大约40min，并不时摇动甲使反应完全。

③待反应液冷却后，用图2装置蒸馏，馏出液为正溴丁烷粗产品。

④将馏出液移至分液漏斗中，加入等体积水洗涤、分液；再将有机相转入另一干燥的分液漏斗中，再用等体积的浓硫酸洗涤，有机相依次用等体积水、饱和溶液和水洗涤后转入干燥的锥形瓶中。用黄豆粒大小的无水氯化钙干燥，间歇式摇动锥形瓶，直至液体清亮为止。

⑤将干燥好的粗产品用图2装置蒸馏，收集馏分，产量约为7.0g。

【资料】

（i）正溴丁烷的相对密度小于无机盐水溶液，大于水的相对密度；

（ii）正溴丁烷的沸点为101.6℃，正丁醇的沸点为117℃；

（iii）浓硫酸能溶解正丁醇和正丁醚。

回答下列问题：