已知:①无水二氯化锰极易吸水潮解,易溶于水、乙醇和醋酸,不溶于苯,沸点 .
②乙酰氯是无色液体,沸点 , 熔点 , 易水解.
③制备无水二氯化锰的主要反应为 .
回答下列问题:
纯化完成→关闭加热器,待烧瓶冷却至室温→____→_____→_____→最后将产品转至干燥器中保存(填标号).
a.拔出圆底烧瓶的瓶塞
b.关闭抽气泵
c.打开安全瓶上旋塞
装置中U形管内固体的作用是(写两条).
相关信息列表如下:
物质
性状
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
安息香
白色固体
133
344
难溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黄色固体
95
347
不溶于水,溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
无色液体
17
118
与水、乙醇互溶
装置示意图如图所示:
实验步骤为:
①在圆底烧瓶中加入20mL冰乙酸、10mL水及 , 边搅拌边加热,至固体全部溶解。
②停止加热,待沸腾平息后加入4.2g安息香,加热回流1h。
③慢慢加入100mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。
④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。
⑤粗品用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶3.8g。
a.热水 b.乙酸 c.冷水 d.乙醇
【实验原理】
【实验步骤】
Ⅰ.在烧瓶中放置30mL蒸馏水,依次慢慢加入10.5mL浓硫酸、 , 待完全溶解后将烧瓶置于冰水浴中冷却。
Ⅱ.如图组装好实验仪器,维持10~15℃边搅拌边滴加苯酚水溶液,反应0.5h后得到黑色焦油状物质。
Ⅲ.冷却使焦油状物质固化,小心倾析出酸液,固体物质用蒸馏水洗涤3次得到硝基苯酚粗品。
Ⅳ.水蒸气蒸馏:向烧瓶中加入40mL蒸馏水,搭建蒸馏装置,沸点较低的硝基苯酚随着水蒸气挥发进入接收瓶中,待___________,停止蒸馏。将接收瓶中浊液过滤得粗品M。
Ⅴ.烧瓶中的残余固体溶于热水经活性炭脱色后在冰水浴中结晶、过滤得粗品N。
【实验装置】
【部分物质的性质】
其它性质
M
45
215
淡黄色晶体,溶于热水
N
115
279(分解)
I.连接好如图装置;
Ⅱ.取5 mL0.5mol/LFeSO4溶液和10mL0.5 mol/LFeCl3溶液于反应容器B,并向装置中通入N2;
Ⅲ.在不断搅拌的条件下,向混合溶液中逐滴加入40mL12 mol/L的氨水,溶液中逐渐出现黑色物质;
Ⅳ.充分反应后,从混合液中分离出纳米粒子,并反复洗涤干燥后得到磁性Fe3O4纳米粒子。
a.150 mL b.250 mL c.500 mL
a.磁分离 b.过滤 c.分液
准确称取0.3120g产品于锥形瓶中,用稀硝酸充分浸取,再加热使过量的硝酸全部逸出,冷却后加入足量KI溶液充分混合反应后,用0.2000mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至溶液颜色明显变浅,加入几滴淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液的体积为20.00mL。
已知滴定过程中发生反应的离子方程式为I2+2S2O = 2I-+S4O。
①滴定终点的现象为。
②所取样品中Fe2O3的质量为 g(结果保留4位小数);若加入KI溶液的量不足,则会导致测定结果(填 “偏高”“偏低”或“不变”)。
已知:①
②沸点: 为-6℃, 为-34℃, 为-152℃。
③ 易水解,能与 反应。
某研究小组用 和 在如图所示装置中制备 ,并分离回收未反应的原料。
回答问题:
①称取 ,配成 溶液,转移至恒压滴液漏斗中。
②向三颈烧瓶中加入 溶液。
③持续磁力搅拌,将 溶液以 的速度全部滴入三颈烧瓶中,100℃下回流3h。
④冷却后过滤,依次用热水和乙醇洗涤所得黑色沉淀,在 干燥。
⑤管式炉内焙烧2h,得产品3.24g。
部分装置如图:
可供选择的试剂: 、 、 、 、饱和 、饱和
可供选择的发生装置(净化装置略去):
已知:氯化亚砜( )熔点-101℃,沸点76℃,易水解。