(1) 测得A的蒸气密度是同状况下甲烷的4.375倍。则A的相对分子质量为。 (2) 将5.6 g A在足量氧气中燃烧，并将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2 g和17.6 g。则A的实验式为；A的分子式为。 (3) 将A通入溴水，溴水褪色，说明A属于，若不褪色，则A属于。 (4) A的核磁共振氢谱如图：

综上所述，A的结构简式为，写出含有相同官能团的同分异构体(所有碳原子在同一平面上)。

(1) 已知芳香烃A是煤焦油分馏出的一种组分。A不与溴水反应，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色。1 mol A在催化剂的作用下，可与3 mol H₂发生加成反应。0.5 mol A完全燃烧，生成3.5 mol CO₂和2 mol H₂O。则A的结构简式为。 (2) 通过粮食发酵可获得某含氧有机物X，X可与金属钠反应放出氢气，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%。则X的结构简式为，写出X发生催化氧化反应的化学方程式。 (3) 有10.8 g某芳香族化合物A完全燃烧后，将生成的气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，经测定前者增重7.2 g，后者增重30.8 g。A的蒸气密度是相同状况下H₂的54倍，则A的分子式为。若A与浓溴水作用时，1 mol A能消耗3 mol Br₂ ， 则A的结构简式为。若A与NaOH溶液不反应，则A的结构简式为或。

A. 该有机物只含碳、氢两种元素 B. 该有机化合物中碳原子数和氢原子数之比是1：2 C. 该有机物的分子式一定为CH₄O D. 根据题目条件可求出该有机物的实验式，无法求出该有机物的分子式

A. B. C. D.

A. B. C. D.

(1) 金刚烷的分子式为：。 (2) 金刚烷分子的结构可看作是由四个等同的立体六元环组成的空间结构，则金刚烷的一氯取代物有几种___________。 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 (3) (甲基环戊二烯)是环戊二烯的一种同系物。甲基环戊二烯和等物质的量的Br₂发生加成反应，所得产物可能的结构有几种___________。 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 (4) (甲基环戊二烯)与丙烯也能发生类似于环戊二烯→二聚环戊二烯的反应，用“键线式”表示所有可能的产物的结构：。

(1) B分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是，则B的分子式是。

(2) B能与NaHCO₃溶液发生反应生成CO₂气体，B一定含有的官能团名称是。 (3) B分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则B的结构简式是。 (4) 请写出官能团与B相同的同分异构体的结构简式：。

(1) 将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得X的提取液，提取液经加热浓缩、(填操作名称)，过滤得X的晶体。 (2) X完全燃烧只生成CO₂和H₂O。称取样品，将充分燃烧产物依次通入无水CaCl₂和浓KOH溶液使其充分被吸收。测得质量依次增重5.4g和30.8g，则该有机物X中(填“是”或“否”)含有氧原子，结合质谱图得X的分子式为。

(3) 实验测得X为芳香族化合物，且苯环上有两个处于邻位的取代基；不能发生银镜反应；1mol X与足量的Na反应可产生1molH₂；X的核磁共振氢谱有6组峰，X的结构简式为。 (4) 以X和乙酸酐()为原料可以合成阿司匹林的药物粗产品。

①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式。

②预检验所得粗产品中是否有X剩余，可取少量粗产品，加乙醇溶解，滴加，若溶液显紫色，则说明有X剩余；反之则无。