2022年10月，我国科学家在小鼠的单倍体胚胎干细胞上首次实现4号和5号染色体的断裂和重新连接，培育得到ch14+5单倍体小鼠。用野生型小鼠与ch14+5单倍体小鼠为材料可得到chl4+5二倍体纯合子小鼠，但是成功的机率相对于自然状态下产生的后代低很多。下列叙述错误的是（）

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1. 2022年10月，我国科学家在小鼠的单倍体胚胎干细胞上首次实现4号和5号染色体的断裂和重新连接，培育得到ch14+5单倍体小鼠。用野生型小鼠与ch14+5单倍体小鼠为材料可得到chl4+5二倍体纯合子小鼠，但是成功的机率相对于自然状态下产生的后代低很多。下列叙述错误的是（）

A. chl4+5单倍体小鼠可能会表现出一些未知隐性基因所控制的表型 B. 培育ch14+5单倍体小鼠过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异 C. 融合染色体无法与正常染色体联会降低ch14+5二倍体纯合子小鼠出现机率 D. ch14+5单倍体小鼠可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病

【考点】

染色体结构的变异; 染色体数目的变异;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 蚕的卵色基因位于常染色体上。利用辐射使卵色基因所在染色体片段转移到性染色体上，从而可以通过卵色区分雌雄。该育种方法利用的原理是（）

A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体畸变 D. 表观遗传

单选题容易

2. 在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常）。以下分析合理的是（）

A. a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 B. 该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 C. 该细胞中基因的种类和数目发生了改变 D. 该细胞中的a基因将遵循遗传规律传递给后代

单选题容易

3. 各种染色体结构变异的发生都是起源于（）

A. 染色体断裂 B. 基因选择性表达 C. 体细胞的增殖过程 D. 有性生殖细胞的形成过程

单选题容易

1. 家猪（2N=38）甲、乙均发生了如图所示的变异，成为易位杂合子（同源染色体中有一条是易位染色体的个体），二者交配生出了易位纯合子丙（体细胞内无正常13、17号染色体），易位染色体对配子的形成及活力没有影响。下列叙述正确的是（　　）

A. 家猪甲发生的变异类型仅为染色体结构变异 B. 家猪甲、乙产生的含易位染色体的配子均为25% C. 图中断裂丢失的染色体片段上可能没有生命活动所必需的基因 D. 家猪丙体细胞中，一般含有37条染色体

单选题普通

2. 某动物（2n=42）群体中有时会发生如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若某个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。重接杂合子在减数分裂中，重接染色体既可以与13号染色体联会，也可与17号染色体联会，在减数分裂I后期，配对的两条染色体分开，另外一条随机移向细胞的一极。下列有关说法错误的是（）

A. 上述变异属于染色体变异，其染色体数目和结构均会发生改变 B. 重接杂合子在减数分裂I前期联会，形成19个正常四分体 C. 重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 D. 重接杂合子与染色体正常的个体杂交，后代会出现染色体正常的个体

单选题普通

3. 染色体断裂重接假说的主要内容是一条染色体断裂产生两个断裂端，这些断裂端可按下列三种方式发展：①保持原状，不愈合，无着丝点的染色体片段丢失；②同一条染色体断裂产生的两个断裂端重接，恢复为原来的染色体；③某条染色体断裂产生的一个或两个断裂端与另一条非同源染色体断裂所产生的断裂端连接，产生新的染色体。下列说法正确的是（）

A. 方式①导致了染色体数目变异 B. 方式②导致了染色体结构变异 C. 方式③属于染色体结构变异中的易位 D. 断裂重接的染色体一定会遗传给后代

单选题困难

1. 某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体(如下图所示)。该男子发生的变异包括（）

A. 染色体数目变异 B. 染色体片段缺失 C. 染色体易位 D. 基因突变

多选题普通

2. 大麦中雄性不育基因(ms)使植株不能产生花粉，ms的显性等位基因Ms存在时植株能形成正常花粉。种皮颜色由R(茶褐色)和r(黄色)控制。某品系中，带有两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成带有一个额外染色体的三体。三体细胞减数分裂时，若其他染色体都能正常配对，额外染色体在后期随机移向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无授粉能力，该品系的自交后代分离出两种植株(如图所示)。下列叙述正确的是（）

A. 雄性不育品系杂交时母本不用去雄 B. 三体的形成属于光镜下可见的染色体变异 C. 若基因型为MsmsRr的雌配子与基因型为msr的雄配子结合后存活率很低，则该三体自交后代种皮黄色少于茶褐色 D. 三体大麦自花授粉后，黄色种皮的个体均为雄性不育，茶褐色种皮的个体均为雄性可育

多选题困难

3. 果蝇的眼色有朱红色（v）和红色（v⁺），v⁺ 基因对v基因为显性，基因型为v⁺vv的杂合体含2个v基因，其作用会超过显性基因v⁺的作用而显朱红色。某基因型为v⁺vv的果蝇甲测交后代（M）全部为朱红眼，下列说法正确的是（　　）

A. 果蝇甲发生的变异为染色体结构变异 B. 果蝇甲能产生 v⁺和vv两种类型的配子 C. 可利用测交检测 M全部果蝇的基因型 D. 可与果蝇甲杂交检测 M果蝇的基因型

多选题普通

1. 某二倍体植物 $\text{[math]}$ 开两性花，可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题：

(1) 雄性不育与可育是一对相对性状。将雄性不育植株与可育植株杂交，F₁代均可育，F₁自交得F₂ ，统计其性状，结果如下表，说明控制这对相对性状的基因遗传遵循定律。

表 F₂性状统计结果

编号	总株数	可育∶不育
1	35	27∶8
2	42	32∶10
3	36	27∶9
4	43	33∶10
5	46	35∶11

(2) 在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的（父本/母本），其应用优势是不必进行操作。

(3) 为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子为茶褐色，r控制黄色）。

①三体新品种的培育利用了原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成个正常的四分体；联会的两条同源染色体在（时期）彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上，含有8条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为，经研究发现这样的雄配子不能与雌配子结合。

③此品种植株自交，所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是，这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。

④若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料，可选择色的种子留种；若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择色的种子种植后进行自交。

综合题困难

2. 果蝇是研究遗传实验的经典模式生物，已知果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。某研究小组进行了如下实验：

实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3：1.

实验二：现F₁种群中出现一只表型为灰身的三体雄蝇（Ⅱ号染色体有三条），欲定位体色基因是否在Ⅱ号染色体上，将该个体与多只野生型的黑身雌性个体杂交。

实验三：若等位基因（B、b）位于Ⅱ号染色体上，另一对位于Ⅰ号染色体（即X染色体）上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。利用黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1.

(1) 据此推测控制果蝇该黑身性状的遗传方式为。F₂的灰身果蝇进行随机交配，结果子代表型之比是。

(2) 若后代灰身与黑身的比值为，则该体色基因在Ⅱ号染色体上。

(3) 若后代灰身与黑身的比值为1：1，则该体色基因（填“是”“不是”或“不一定”）在Ⅱ号染色体上。

(4) 根据上述实验三，F₂中灰身雄蝇共有种基因型。

(5) 现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如下图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验三，F₂的雄蝇中深黑身个体占。

实验探究题困难

3. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种由B淋巴细胞恶性增殖导致的疾病，通过对患者的B淋巴细胞进行检测可以预估病情发展。下列图表是一位患者的B淋巴细胞基因检测和染色体核型分析的结果，请据图表回答相关问题：

基因检测位置

9号染色体（IGHV基因）

13号染色体（D13S319基因）

11号染色体（CCND基因）

14号染色体（IGH基因）

检测结果

突变比例<2%

缺失

融合

(1) 据图表分析，该患者9号染色体的变异类型是；12号染色体的变异类型是。

(2) 表中第13号染色体的D13S319基因所在的片段缺失会导致Ｂ淋巴细胞无休止地分裂导致癌变，推测这个丢失的片段可能存在、基因。发生癌变后的细胞与正常细胞相比，除了上述特征外，还有等特征（至少答两点）。

(3) 基因融合是指两个或多个基因首尾相连构成嵌合基因。11号染色体的CCND基因与14号染色体上的IGH基因发生融合后，所表达的细胞生长因子可刺激Ｂ淋巴细胞的分裂与分化，使其增殖速度。

(4) 请结合题意，尝试从分子水平分析该患者的患病原因。

综合题困难

1. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难

2. 在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（）

A. 可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 B. 其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C. 其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D. 若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞

单选题普通

3. 下列叙述中与染色体变异无关的是（）

A. 通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率 B. 通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米 C. 通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝 D. 通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦

单选题普通