在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（）

0 返回首页

1. 在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（）

A. 可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 B. 其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C. 其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D. 若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞

【考点】

染色体结构的变异; 染色体数目的变异;

【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。登录

单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）

单选题容易

2. 研究人员发现一只果蝇的染色体组成如图所示，该果蝇发生的变异类型是（）

A. 染色体结构变异 B. 整倍体变异 C. 非整倍体变异 D. 基因重组

单选题容易

3. 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（）

A. 基因突变 B. 染色体易位 C. 基因重组 D. 染色体倒位

单选题容易

1. 图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成，在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂，甲部分会丢失。下列分析错误的是（）

A. 图1中的变异发生在非同源染色体间，不会改变两条染色体上基因的总数 B. 图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序 C. 图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目 D. 图2中变异的程度更大，对生物的影响比图1中的变异更大

单选题普通

2. 易位的类型有多种，如罗伯逊易位，又称着丝粒融合，这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。罗伯逊易位携带者形成配子时，三条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。罗伯逊易位携带者通常表现正常，但其子女患21三体综合征（唐氏综合征）的概率大大增加。下图是罗伯逊易位携带者与正常人婚配后的遗传图解，据图分析，下列说法正确的是（）

A. 罗伯逊易位携带者细胞中有47条染色体，因为存在染色体结构和数目变异 B. 如果不考虑其他染色体，理论上罗伯逊易位患者会产生6种类型的精子 C. 图中显示乙是21三体综合征患者，丙和戊由于染色体缺失一般不会存活 D. 观察罗伯逊易位携带者异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

单选题普通

3. 下图是某变异果蝇（2n＝8）精原细胞减数分裂过程中染色体的部分行为变化示意图，部分染色体片段缺失或重复均导致精子死亡。相关叙述正确的是（）

A. 该变异的类型是染色体缺失 B. 该变异改变了果蝇基因的数量和位置 C. 乙图所示时期细胞中有16条染色单体 D. 按B方式产生的精子一半是致死的

单选题普通

1. 人类14号染色体和21号染色体的着丝粒发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处结合成一条衍生染色体，短臂结合成的小染色体在细胞分裂时丢失，这种现象称为罗氏易位。罗氏易位携带者通常表型正常，下图是携带者体细胞内染色体示意图（只画出携带者体细胞内14号染色体、21号染色体和衍生染色体的情况）。已知一个携带者与一个正常女性结婚，他们的儿子也是携带者，这对夫妇打算再生一个孩子。不考虑其他变异的情况下，下列相关叙述正确的是（）

A. 有丝分裂和减数分裂过程中均可发生罗氏易位 B. 携带者体细胞内染色体的结构和数目均发生变化 C. 儿子的14号染色体和21号染色体均来自母亲 D. 无法通过羊水检查来初步确定胎儿是否为携带者

多选题普通

2. 研究人员在二倍体番茄(2n=24)中偶然发现了一种三体植株，其第6号染色体有3条。减数分裂时，3条6号染色体中任意2条随机配对，另1条不配对，配对的2条染色体正常分离，不能配对的另1条随机地移向细胞的任意一极，其余的染色体均正常，形成的配子均可发育。下列关于某基因型为AAa的三体番茄的叙述，正确的是（）

A. 该三体番茄的形成属于染色体数目的变异 B. 该三体番茄进行细胞分裂时，细胞中最多含有50条染色体 C. 该三体番茄进行自交时，子代的基因型共8种，其中aa所占比例为1/16 D. 该三体番茄与基因型为Aa的正常植株杂交，子代中三体出现的概率为1/2

多选题普通

3. 视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r），就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是（）

A. 1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生 B. 2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生 C. 3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生 D. 4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生

多选题普通

1. 某二倍体植物 $\text{[math]}$ 开两性花，可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题：

(1) 雄性不育与可育是一对相对性状。将雄性不育植株与可育植株杂交，F₁代均可育，F₁自交得F₂ ，统计其性状，结果如下表，说明控制这对相对性状的基因遗传遵循定律。

表 F₂性状统计结果

编号	总株数	可育∶不育
1	35	27∶8
2	42	32∶10
3	36	27∶9
4	43	33∶10
5	46	35∶11

(2) 在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的（父本/母本），其应用优势是不必进行操作。

(3) 为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子为茶褐色，r控制黄色）。

①三体新品种的培育利用了原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成个正常的四分体；联会的两条同源染色体在（时期）彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上，含有8条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为，经研究发现这样的雄配子不能与雌配子结合。

③此品种植株自交，所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是，这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。

④若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料，可选择色的种子留种；若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择色的种子种植后进行自交。

综合题困难

2. 果蝇是研究遗传实验的经典模式生物，已知果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。某研究小组进行了如下实验：

实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3：1.

实验二：现F₁种群中出现一只表型为灰身的三体雄蝇（Ⅱ号染色体有三条），欲定位体色基因是否在Ⅱ号染色体上，将该个体与多只野生型的黑身雌性个体杂交。

实验三：若等位基因（B、b）位于Ⅱ号染色体上，另一对位于Ⅰ号染色体（即X染色体）上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。利用黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1.

(1) 据此推测控制果蝇该黑身性状的遗传方式为。F₂的灰身果蝇进行随机交配，结果子代表型之比是。

(2) 若后代灰身与黑身的比值为，则该体色基因在Ⅱ号染色体上。

(3) 若后代灰身与黑身的比值为1：1，则该体色基因（填“是”“不是”或“不一定”）在Ⅱ号染色体上。

(4) 根据上述实验三，F₂中灰身雄蝇共有种基因型。

(5) 现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如下图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验三，F₂的雄蝇中深黑身个体占。

实验探究题困难

3. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种由B淋巴细胞恶性增殖导致的疾病，通过对患者的B淋巴细胞进行检测可以预估病情发展。下列图表是一位患者的B淋巴细胞基因检测和染色体核型分析的结果，请据图表回答相关问题：

基因检测位置

9号染色体（IGHV基因）

13号染色体（D13S319基因）

11号染色体（CCND基因）

14号染色体（IGH基因）

检测结果

突变比例<2%

缺失

融合

(1) 据图表分析，该患者9号染色体的变异类型是；12号染色体的变异类型是。

(2) 表中第13号染色体的D13S319基因所在的片段缺失会导致Ｂ淋巴细胞无休止地分裂导致癌变，推测这个丢失的片段可能存在、基因。发生癌变后的细胞与正常细胞相比，除了上述特征外，还有等特征（至少答两点）。

(3) 基因融合是指两个或多个基因首尾相连构成嵌合基因。11号染色体的CCND基因与14号染色体上的IGH基因发生融合后，所表达的细胞生长因子可刺激Ｂ淋巴细胞的分裂与分化，使其增殖速度。

(4) 请结合题意，尝试从分子水平分析该患者的患病原因。

综合题困难

1. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难

2. 下列叙述中与染色体变异无关的是（）

A. 通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率 B. 通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米 C. 通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝 D. 通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦

单选题普通

3. 低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是（）

单选题普通