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1. 如图为白化病遗传系谱图(相关基因用A、a表示),请据图回答下列问题:
(1)
Ⅱ
2
和Ⅲ
1
的基因型分别为
、
。
(2)
Ⅲ
2
是纯合子的概率为
,Ⅲ
3
的基因型为
。
(3)
若Ⅲ
2
和Ⅲ
3
婚配,后代患白化病的可能性为
,预计他们生一肤色正常男孩的概率为
所以国家禁止近亲结婚。
(4)
若Ⅲ
3
(正常)与一个并指的男人结婚(并指B对正常b为显性),他们生了一个白化病且手指正常的孩子。若他们再生一个孩子,只患一种病的概率是
。
【考点】
人类遗传病的监测和预防;
【答案】
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综合题
困难
真题演练
换一批
1. 囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病,其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe
508
)缺失。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1和2分别能与Phe
508
正常和Phe
508
缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如下图。下列叙述正确的是( )
A.
利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断
B.
乙家系成员CFTR蛋白的Phe
508
没有缺失
C.
丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因
D.
如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为1/3
多选题
困难
2. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述
错误
的是()
A.
女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B.
若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4
C.
女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D.
该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视
单选题
普通
3. 人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( )
A.
可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.
提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.
孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D.
孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
单选题
普通