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1. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ﹣3不携带致病基因。请据图回答：

(1) 甲病属于遗传病；乙病属于遗传病。

A、常染色体显性B、常染色体隐性C、伴X染色体显性D、伴X染色体隐性
(2) 写出下列个体的基因型：Ⅲ﹣9为，Ⅲ﹣12为。
(3) 若Ⅲ﹣9和Ⅲ﹣12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病概率为。
(4) 若Ⅲ﹣9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个（填“男”或“女”）孩。
【考点】
伴性遗传; 人类遗传病的类型及危害;
【答案】

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1. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。

(1) 据图判断，表现为进行性夜盲症的是为家族，其遗传方式是；表现为静止性夜盲症的是家族，其遗传方式是。
(2) 甲家族Ⅲ-1号基因型可能是。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率。
(3) 乙家族Ⅱ-2号基因型为，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代号。
综合题 普通
2. 杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。

(1) 家系乙中Ⅱ–1的DMD致病基因来自于（填“父亲”、“母亲”或“双亲”）。
(2) 不考虑交换，若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，患两种病的概率。
(3) 不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ–1婚后生出患DMD儿子的概率为。
(4) 一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，张某和他妻子的家系中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传）的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托?。原因是。

A．都可以，两者胜诉的可能性都很大B．张某胜诉的可能性大，李某则不然

C．李某胜诉的可能性大，张某则不然D．两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜
综合题 困难
3. 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：

(1) 甲病的遗传方式是染色体（显或隐）性遗传，就甲病而言，Ⅱ－4与Ⅱ－5基因型相同的概率是。
(2) Ⅱ－3和Ⅱ－4生一个正常孩子的概率是。
(3) Ⅲ－11的基因型是。Ⅲ－9的色盲基因来自Ⅰ－1的概率是。若Ⅲ－11与Ⅲ－9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是。
(4) 若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有人。
(5) 某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是____ A. 1个，位于一条X染色体上 B. 2个，分别位于非姐妹染色单体上 C. 4个，位于四分体的所有染色单体上 D. 2个，分别位于姐妹染色单体上
综合题 困难