实验思路:。
实验步骤:①取5个相同的培养瓶,编号A、B、C、D、E,分别加入等量的培养液.向A瓶接种正常细胞,B、C、D、E瓶接种等量的鼻咽癌细胞.
②向C、D、E瓶中分别加入μmol/L GST溶液,其他培养条件相同且适宜.
③培养一段时间后,,结果记录于表1.
表1
正常细胞
鼻咽癌细胞
5 μmol/L GST干预组
10 μmol/L GST干预组
15 μmol/L GST干预组
Bcl2基因表达率
不表达
90%
75%
49%
22%
Bax基因表达率
全部表达
19%
58%
67%
85%
④重复上述步骤,检测、统计鼻咽癌细胞凋亡率,结果记录于表2.
表2
鼻咽癌细胞凋亡率
15.72%
27.33%
35.48%
分析实验结果:表1数据说明,从基因水平上看,GST诱导鼻咽癌细胞凋亡与Bcl2基因和Bax基因的表达有关.当 的比值出现趋势时,会诱导鼻咽癌细胞凋亡.表2数据说明.
材料与用具:小鼠肺癌细胞悬浮液、物质X、癌细胞培养液、生理盐水、蒸馏水、活细胞检测仪、细胞培养瓶等(说明:对动物细胞的培养过程和检测方法不做具体要求)
①取五个大小相同的细胞培养瓶,编号A、B、C、D、E,每组加入等量的肺癌细胞悬浮液和,并测定初始细胞数.
②在B~E组中依次加入适量且等量不同浓度的物质X(浓度分别为1.0μg/mL、2.0μg/mL、3.0μg/mL、4.0μg/mL),A组则加入作为对照;每组设置三个重复样品.
③以上各组均置于相同且适宜条件下培养.
④检测与数据处理:分别在24h、48h、72h时取样检测各组存活细胞数,取值,求细胞存活率(细胞存活率=实验组/对照组×100%).
根据实验结果得出实验结论①;②.
A.葡萄糖分解成丙酮酸、[H]B.丙酮酸转化成乳酸
C.丙酮酸和水彻底分解成CO2和[H]D.[H]与氧结合形成H2O
将经实验处理过的胃癌细胞制成装片在显微镜下进行观察,可以观察到癌细胞出现了凋亡的特征.结合图中数据可以得出的结论是.
A.注射等量清水的正常小鼠
B.注射等量生理盐水的正常小鼠
C.注射等量生理盐水的移植肿瘤小鼠
D.注射等量不同浓度SW的移植肿瘤小鼠
如果还需要将SW与具有免疫调节功能的临床应用药物左旋咪唑的效果进行比较,应设置作为对照才能得出结论.