A.葡萄糖分解成丙酮酸、[H]B.丙酮酸转化成乳酸
C.丙酮酸和水彻底分解成CO2和[H]D.[H]与氧结合形成H2O
将经实验处理过的胃癌细胞制成装片在显微镜下进行观察,可以观察到癌细胞出现了凋亡的特征.结合图中数据可以得出的结论是.
A.注射等量清水的正常小鼠
B.注射等量生理盐水的正常小鼠
C.注射等量生理盐水的移植肿瘤小鼠
D.注射等量不同浓度SW的移植肿瘤小鼠
如果还需要将SW与具有免疫调节功能的临床应用药物左旋咪唑的效果进行比较,应设置作为对照才能得出结论.
实验步骤:①取5个相同的培养瓶,编号A、B、C、D、E,分别加入等量的培养液.向A瓶接种正常细胞,B、C、D、E瓶接种等量的鼻咽癌细胞.
②向C、D、E瓶中分别加入μmol/L GST溶液,其他培养条件相同且适宜.
③培养一段时间后,,结果记录于表1.
表1
正常细胞
鼻咽癌细胞
5 μmol/L GST干预组
10 μmol/L GST干预组
15 μmol/L GST干预组
Bcl2基因表达率
不表达
90%
75%
49%
22%
Bax基因表达率
全部表达
19%
58%
67%
85%
④重复上述步骤,检测、统计鼻咽癌细胞凋亡率,结果记录于表2.
表2
鼻咽癌细胞凋亡率
15.72%
27.33%
35.48%
分析实验结果:表1数据说明,从基因水平上看,GST诱导鼻咽癌细胞凋亡与Bcl2基因和Bax基因的表达有关.当 的比值出现趋势时,会诱导鼻咽癌细胞凋亡.表2数据说明.
材料与用具:小鼠肺癌细胞悬浮液、物质X、癌细胞培养液、生理盐水、蒸馏水、活细胞检测仪、细胞培养瓶等(说明:对动物细胞的培养过程和检测方法不做具体要求)
①取五个大小相同的细胞培养瓶,编号A、B、C、D、E,每组加入等量的肺癌细胞悬浮液和,并测定初始细胞数.
②在B~E组中依次加入适量且等量不同浓度的物质X(浓度分别为1.0μg/mL、2.0μg/mL、3.0μg/mL、4.0μg/mL),A组则加入作为对照;每组设置三个重复样品.
③以上各组均置于相同且适宜条件下培养.
④检测与数据处理:分别在24h、48h、72h时取样检测各组存活细胞数,取值,求细胞存活率(细胞存活率=实验组/对照组×100%).
根据实验结果得出实验结论①;②.
药物浓度
腹水癌细胞
肝细胞(正常组织细胞)
耗氧量(μg/mL)
抑制率(%)
对照
197.2
/
133.9
大黄素
25
85.3
56.5
115.6
14.8
50
55.1
63.6
101.7
17.9
75
49.3
70.6
99.5
18.1
大黄酸
95.3
47.1
97.5
21.2
69.3
53.2
89.2
25.0
54.3
59.1
86.7
28.6
(表中数据为5批实验结果的平均值,每批小鼠6只)
药物名称
作用机理
羟基脲
阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D
抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷
抑制DNA聚合酶活性