将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区—X、Y染色体同源区段、②区—X染色体非同源区段、③区—Y染色体非同源区段、④区

1. 将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区—X、Y染色体同源区段、②区—X染色体非同源区段、③区—Y染色体非同源区段、④区—常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（）

A. 若致病基因位于①区且为隐性基因，则I₃的Y染色体一定不含致病基因 B. 若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是I₁→Ⅱ₅→Ⅲ₇ C. 若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D. 若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8

【考点】

基因的分离规律的实质及应用; 伴性遗传;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 某植物的花色有紫色和白色，分别受等位基因E和e控制。已知含e基因的雄配子存活率为1/3，则基因型为Ee的紫花植株自交，子代的性状分离比为（　　）

A. 紫花：白花=3： 1 B. 紫花：白花=8： 1 C. 紫花：白花=15： 1 D. 紫花：白花=7： 1

单选题容易

2. 人的下列细胞中，肯定含有Y染色体的是（）

A. 受精卵 B. 精细胞 C. 初级精母细胞 D. 次级精母细胞

单选题容易

3. 羊为六畜之一，早在母系氏族公役时期，生活在我国北方草原地区的原始居民，就已开始选择水草丰茂的沿河沿湖地带牧羊狩猎。如图为羊的杂交示意图，下列说法正确的是（）

A. 从1与2号羊杂交产下3和4号羊能够判断出毛色的显隐性状 B. 4与5号羊杂交产下6和7号羊，表明发生了性状分离 C. 如果4与5号羊杂交，总共产下12只小羊，一定是3只黑羊、9只白羊。 D. 7号羊与一只黑羊杂交，产下的后代中一定会出现黑白毛色的羊

单选题容易

1. 羽鸽为ZW型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b控制，某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配产生的F₁中只有雌性出现白色羽。F₁的灰色羽个体相互交配得F₂。不考虑Z染色体和W染色体同源区段的遗传，Z^BW、Z^bW视为纯合子，下列叙述错误的是（）

A. 基因B和b位于Z染色体的非同源区段 B. F₁中雌性白色羽羽鸽的基因型为Z^bW C. F₂的雄性羽鸽中会出现白色羽个体 D. F₂中灰色羽杂合子所占的比例为1/8

单选题困难

2. 某动物的性别决定方式为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。不考虑Z、W染色体同源区段，下列杂交组合及结论正确的是(　)

A. 纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F₁全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B. 纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F₁全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C. 纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F₁中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D. 纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F₁中突变体∶正常个体=1∶1，则基因只能位于常染色体上

单选题普通

3. 水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A₁、A₂、a)；基因A₁控制全抗性状(抗所有菌株)，基因A₂控制抗性性状(抗部分菌株)，基因a控制易感性状(不抗任何菌株)，且A₁对A₂为显性，A₁对a为显性、A₂对a为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是(　)

A. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性=3∶1 B. 抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性∶易感=1∶1 C. 全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性=1∶1 D. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1

单选题普通

1. 位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（）

A. Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为 $\text{[math]}$ B. Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为 $\text{[math]}$ C. Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为 $\text{[math]}$ D. Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0

多选题困难

2. 水稻的花粉粒长形(T)和花粉粒圆形(t)为一对相对性状，不考虑突变和染色体互换，正常情况下，纯种的花粉粒长形水稻和纯种的花粉粒圆形水稻杂交，取F₁花粉，在显微镜下可观察到长形花粉粒数目∶圆形花粉粒数目为，原因是。

填空题容易

3. 下图甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体（两条X染色体相连形成）及Y染色体组成，甲果蝇可正常生活，并能产生两种可育配子。利用甲果蝇进行下图所示实验以检测乙果蝇的突变类型。相关叙述正确的是（）

A. 甲果蝇体细胞中染色体数目为9条或18条 B. 丙为雌果蝇，Y染色体只能来自于乙果蝇 C. 若乙果蝇X染色体上发生显性致死突变，则F₁全为雌性 D. 若丁表现出突变性状，则该突变基因位于X、Y的非同源区段

多选题困难

1. 近年来“汉服文化”出圈，以蚕丝为原料的传统服饰更是深受民众喜爱，带动了蚕养殖的发展。已知蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕成活率高，产丝量也比雌蚕高。请回答下列问题：

(1) 家蚕短体（A）对正常体（a）为显性，等位基因A/a位于常染色体上，且基因A纯合的胚胎致死。取短体蚕个体若干连续自由交配，F₂中正常体蚕占。

(2) 蚕卵壳颜色受sch基因控制，单个sch基因突变使雌蚕卵壳变为巧克力色且在高温条件下不能正常孵化而死亡，而雄蚕卵壳仍为黑色且在高温条件下能正常孵化。

①推测sch基因位于（填“Z”“W”或“常”）染色体上，且该突变为（填“显性”或“隐性”）突变，作出上述2个判断的理由是。

②巧克力色卵壳蚕在常温下可正常孵化。现有各种卵壳颜色的蚕供选择，请设计杂交方案确保繁殖的子代均为雄蚕。简要写出思路：；该方案虽然提高了雄蚕比例，但过多使用会降低养殖效率，原因是。

实验探究题普通

2. 下图是某家系某种单基因遗传病系谱图，其基因用A、a表示。在不考虑家系内发生新的基因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题：

(1) 从遗传系谱图可以初步判断该病的遗传方式是。据此可推断，Ⅲ-4个体有致病基因肯定来自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。

(2) 通过进一步遗传咨询发现Ⅱ-1的家系几代从未发现该遗传病，Ⅲ-2和Ⅲ-5最有可能的基因型分别是。据此推算，Ⅳ-1和Ⅳ-2基因型相同的概率是，Ⅲ-4和Ⅲ-5生育正常女孩的概率是。

(3) 若该病是红绿色盲，Ⅲ-4和Ⅲ-5夫妇想再生育一胎，为了达到优生优育的目的，需要进行产前诊断，主要通过确定胎儿是否患有该遗传病。

综合题普通

3. 某二倍体昆虫的性别由XY染色体决定，1号为性染色体，其圆眼和棒眼、长翅和截翅两对相对性状分别由两对等位基因M/m、N/n控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群圆眼长翅雄性和棒眼截翅雌性个体杂交，F₁的表型及比例为圆眼长翅（♀）：棒眼长翅（♀）：圆眼截翅（♂）：棒眼截翅（♂）=2：1：2：1，不考虑致死和基因突变的发生。请回答下列问题：

(1) 亲本中圆眼长翅雄性的基因型为。

(2) F₁的雄性个体能产生种配子，取F₁雌、雄个体随机交配，则F₂中圆眼长翅雌昆虫所占的比例为。

(3) 现F₁种群中出现一只表型为圆眼的三体雄虫（2号染色体有三条），减数分裂时该染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向细胞另一极。欲测定眼形基因是否在2号染色体上，将该个体与多只棒眼雌性个体（未发生染色体变异）杂交，请回答：

①若后代圆眼与棒眼=1：1，则该眼形基因（填“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上；

②若后代圆眼与棒眼=5：1，则该眼形基因（填“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上。

综合题困难

1. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为X^RY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为X^GX）。甲乙杂交产生F₁ ， F₁雌雄个体随机交配，产生F₂。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（　　）

A. F₁中发红色荧光的个体均为雌性 B. F₁中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C. F₁中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D. F₂中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16

多选题普通

2. 小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F₁雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F₂。F₂雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　）

杂交	P		F₁
组合	雌	雄	雌	雄
①	弯曲尾	正常尾	1/2弯曲尾，1/2正常尾	1/2弯曲尾，1/2正常尾
②	弯曲尾	弯曲尾	全部弯曲尾	1/2弯曲尾，1/2正常尾
③	弯曲尾	正常尾	4/5弯曲尾，1/5正常尾	4/5弯曲尾，1/5正常尾

注：F₁中雌雄个体数相同

A. 4/7 B. 5/9 C. 5/18 D. 10/19

单选题困难

3. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是（）

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 的基因型不同 C. 若 $\text{[math]}$ 与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D. 若 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

单选题困难