紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是一对相对性状，由等位基因B、b控制，且完全显性．研究人员做了如下实验：让单瓣紫罗兰自交得F₁ ， 再从F₁中选择单瓣紫罗兰继续自交得F₂ ， 如此自交多代，发现每一代中总会出现约50% 的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰．

（1）根据实验结果分析：紫罗兰花瓣的单瓣和重瓣的遗传遵循 定律．其中，显性性状为  ， F₁单瓣紫罗兰的基因型为 ．

（2）研究表明，上述现象的发生是由于含有某种基因的花粉不育所致．为进一步研究这一现象，某小组设计了如图所示实验方案：

①推测导致花粉不育的基因为 基因．若该方案中可育紫罗兰的花瓣只表现为  ， 则可证明推测是正确的．之后再用重瓣紫罗兰做母本与单瓣紫罗兰相交，则子代的表现型及比例为 ．

‚该方案中I过程采用的方法是 ， 其遵循的原理是 ；Ⅱ过程的处理方法是滴加一定浓度的  ， 其作用取理是 ，使染色体数目加倍．

（1）统计F₁代植株的株高，并剪取其叶片在含 选择培养基进行筛选，统计实验结果如表．

据表分析，说明矮杆突变体性状是 性性状，水稻的株高是由 对等位基因控制的，判断依据是 ．

F₁矮杆植株自交得到F₂ ， F₂中矮杆性状所占比例为 ．

（2）已有研究表明PIN蛋白与生长素的极性运输有关．研究者据此推测T﹣DNA片段的插入导致 （选“矮杆水稻”或“正常水稻”）PIN蛋白基因的表达量 ，从而造成生长素的极性运输水平下降，植株中出现矮杆性状．

（3）为验证上述推测，研究者首先需要从水稻叶片中提取总RNA，经 过程获得cDNA；

再根据PIN蛋白合成基因的 设计引物，定量扩增PIN蛋白合成基因，得出样品中PIN蛋白合成基因转录出的mRNA总量；最终比较PIN蛋白基因在正常水稻和矮杆水稻细胞内的表达量．

（4）为证明“PIN蛋白定位于植物细胞膜上”，研究者实验设计的核心步骤及预期实验结果是 （填字母）．

a．PIN基因与绿色荧光蛋白基因融合与质粒构建重组DNA

b．已知细胞膜蛋白基因与红色荧光蛋白基因融合构建重组DNA

c．用显微镜观察，细胞膜上仅出现红色荧光

d．用显微镜观察，细胞膜上仅出现绿色荧光

e．用显微镜观察，细胞膜上出现红色和绿色荧光．

表1

表2

（1）果蝇的体色遗传现象说明生物性状是由共同调控的．

（2）亲代雌果蝇中 在饲喂时一定添加了银盐．

（3）果蝇甲的基因型可能是 ，下表为确定其基因型的实验设计思路，请补充完整：

思路二中，若子代表现型及比例为 ，则果蝇甲基因型为Bb．

（4）已知基因T能够增强基因B的表达，使褐色果蝇表现为深褐色．在正常饲喂条件下进行如下实验：

①通过基因工程将一个基因T导入基因型为Bb的受精卵中某条染色体上（非B、b基因所在染色体），培育成一只转基因雌果蝇A；

②将果蝇A与黄色雄果蝇杂交得到F₁ ， F₁中黄色：褐色：深褐色比例为 ；③为确定基因T所在染色体，选出F₁中的深褐色果蝇进行自由交配．若基因T位于常染色体上，则子代出现深褐色果蝇的概率为 ；若基因T位于X染色体上，则子代雌果蝇和雄果蝇的体色种类数分别是 ．