A. Ca²⁺通过该通道时需要消耗ATP B. Ca²⁺先与该通道结合，再迅速内流 C. 敲除Piezo1基因后，可延缓心肌细胞肥大进程 D. 该通道开放时，比通道直径小的物质都能通过

A. Na⁺ B. 二氧化碳 C. RNA D. 胰岛素

A. NH₄⁺通过AMTs进入细胞消耗的能量直接来自ATP B. NO₃^-通过SLAH3转运到细胞外的方式属于被动运输 C. 铵毒发生后，增加细胞外的NO₃^-会加重铵毒 D. 载体蛋白NRT1.1转运NO₃^-和H⁺的速度与二者在膜外的浓度呈正相关

(1) 物质进出小肠上皮细胞的方式不同。据图4比较，与葡萄糖进入小肠上皮细胞的运输方式最相似的是。（编号选填）

① Na⁺进小肠上皮细胞 ② K⁺进小肠上皮细胞 

③ Na⁺出小肠上皮细胞 ④ 葡萄糖出小肠上皮细胞

(2) 小明腹泻就医，医生对其进行各项检验，结果如表2所示。据图4及已学知识推测，表2中各指标异常的可能原因，并用数字编号选填。

表2

样本	检验项目	检验结果	正常参考范围	推测指标 异常的原因
血液	口服糖溶液后 30~180min血糖变化情况	血糖升高值 ＜1.1 mmol/L	血糖升高值 ＞1.1 mmol/L	⑴。
粪便	粪便pH	＜5.0	6.9-7.2	⑵。

① 小肠上皮细胞吸收Na⁺减少 

② 肠道微生物无氧呼吸产生乳酸

③ 消化道双糖或多糖水解酶活性降低

(3) 进一步检测发现，小明是CGGM患者。据相关信息及已学知识推测，其患病的原因可能是（ ）。（多选） A. Na⁺与葡萄糖或半乳糖竞争SGLT蛋白 B. SGLT蛋白与肠上皮细胞质膜结合异常 C. SGLT蛋白结构改变导致运输功能异常 D. SGLT基因甲基化导致SGLT蛋白减少 (4) 对小明及其表型正常父母22号染色体上的SGLT基因进行检测，相关基因编码链的部分序列如图5所示。据此判断，CGGM的遗传方式及变异类型分别是、。

(5) 在不考虑变异的情况下，小明父母再生一个患CGGM男孩的概率是。 (6) 遗传咨询发现，小明祖父和外祖母都是白化病（常染色体隐性遗传病）患者。若小明父母欲生育二胎，则下列细胞形成的生殖细胞参与受精后，可导致胎儿同时患有白化病（A/a表示白化病基因）和CGGM（B/b表示SGLT基因）的组合是。（编号选填）

(7) 研究发现，CGGM有多种致病类型。若小明的妹妹因SGLT蛋白的甘氨酸（密码子：5’-GGG-3’）被精氨酸（密码子：5’-AGG-3’）替换而引发CGGM，据此推测，小明妹妹SGLT突变基因转录过程中的模板链为5’--3’。 (8) 若小明已到适婚年龄，从检测和预防遗传病的角度，下列建议合理的是。（编号选填）

①对其妻子进行基因检测 ② 评估遗传病的再发风险率

③ 对其胎儿进行B超检查 ④ 对其胎儿进行染色体分析

(9) 目前CGGM的治疗以饮食控制为主，结合相关信息，请对CGGM患者提出合理的饮食建议。

(1) 根据生物进化与适应的原理推测，图3中代表冬小麦分布区的是（甲/乙）。 (2) 若将冬小麦种子春播，其只进行营养生长，不能抽穗开花。我国古代劳动人民发明的“七九法”和“闷麦法”（图4），可成功解决这一问题。据此分析，限制冬小麦春播开花的因素是（    ）。（单选） A. 水分供应不足 B. 光照时间不足 C. 缺少低温诱导 D. 缺少营养物质 (3)

小麦旗叶（图5）是其麦穗下的第一片叶子，细胞中叶绿体数目较多，对小麦籽粒的产量有决定性作用。图6为旗叶细胞中光合作用过程示意图。（数字代表物质）

图6编号中，能通过自由扩散进出细胞的是；活跃化学能的载体分子有；若用¹⁴C标记CO₂ ， 一段时间后放射性信号可以在被检测到。（编号选填） (4) 研究人员对冬小麦旗叶在不同时期的光合特性指标进行了测定，结果如表1。

表1

光合参数 生长阶段	叶片温度/ ℃	胞间CO2浓度/ vpm	蒸腾速率/ mmol·m-2·s-1	气孔导度/ mol·m-2·s-1	光合速率/ μmolCO2·m-2·s-1
拔节期	27.5	222.1	3.40	0.18	13.49
抽穗期	32.2	200.5	4.45	0.20	16.22
灌浆后期	34.7	232.9	3.28	0.10	7.83

气孔导度与气孔开放程度正相关。相关分析中，正确的有（    ）。（多选）

A. 抽穗期胞间CO₂浓度降低是因为蒸腾旺盛、导致气孔关闭 B. 抽穗期胞间CO₂浓度降低是因为光合速率增大、CO₂利用加强 C. 灌浆后期蒸腾速率降低是因为气孔导度下降 D. 灌浆后期蒸腾速率降低是因为叶片温度升高需要加速散热

(1) 结合图文判断，（甲组/乙组）为注入了CHIP28蛋白mRNA的卵母细胞。该组细胞在置入低浓度溶液前细胞内发生了。（选择编号并按照正确的顺序进行排列）

① 细胞核CHIP28基因转录                                

② 内质网、高尔基体加工CHIP28

③ 核糖体合成CHIP28                                        

④ 囊泡运输CHIP28并整合到质膜

(2) 该实验选用非洲爪蟾的卵母细胞作为材料，主要原因应是____。（单选） A. 该卵母细胞体积较大，便于注入mRNA B. 该卵母细胞体积较大，便于观察形态变化 C. 该卵母细胞胞内溶液浓度较低 D. 该卵母细胞质膜对水的透过性较低 (3) 研究发现，甘油分子可经AQPs顺浓度梯度跨膜，此跨膜方式为____。（单选） A. 自由扩散 B. 协助扩散 C. 主动运输 D. 胞吞胞吐 (4) 不同生物体内AQPs种类和数量差异性较大，与其生活环境、移动的局限性、主动获取水源的能力等相关。已发现大豆约有60多种AQPs，脊椎动物约有11-13种，小球藻约有5种，据此推测，水稻的AQPs种类最可能为___。（单选） A. 75种 B. 33种 C. 15种 D. 7种 (5) AQP4是中枢神经系统的主要水通道蛋白，在星形胶质细胞上分布较多，若免疫系统产生针对AQP4的抗体，会造成星形胶质细胞的损伤、继而导致髓鞘受损的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）

据资料分析，NMOSD是一种 病。AQP4被免疫系统识别为，并引发了机体的  免疫。（编号选填）

① 免疫缺陷病                ② 自身免疫病                ③ 免疫活性物质                ④ 抗原                 

⑤ 特异性免疫                ⑥ 非特异性免疫                ⑦ 细胞免疫                        ⑧ 体液免疫

(6) 免疫系统中存有一个补体系统，补体是由系列蛋白质组成，激活后能发挥免疫作用，NMOSD的产生与补体密切相关：抗体与AQP4结合后，激活相应补体，补体作用于星形胶质细胞，造成细胞的损伤和裂解死亡，最终导致NMOSD。据此分析，补体应属于（免疫器官/免疫细胞/免疫活性物质），其作用效果与细胞类似。 (7) 为验证MNOSD的发病机制，研究人员用小鼠脊髓进行实验，请将实验补充完整。

组①：AQP4基因敲除小鼠脊髓+抗AQP4抗体+补体 

组②：野生型小鼠脊髓+抗AQP4抗体

组③：野生型小鼠脊髓+补体 

组④：。可以作为实验的观察指标。

A. Na⁺ B. 二氧化碳 C. RNA D. 胰岛素

A. 细胞中有以无机离子形式存在的钙 B. 人体内Ca²⁺可自由通过细胞膜的磷脂双分子层 C. 适当补充维生素D可以促进肠道对钙的吸收 D. 人体血液中钙离子浓度过低易出现抽搐现象

A. 血浆中的葡萄糖可以通过组织液进入骨骼肌细胞 B. 肝细胞呼吸代谢产生的CO₂可以进入组织液中 C. 组织液中的O₂可以通过自由扩散进入组织细胞中 D. 运动时，丙酮酸转化成乳酸的过程发生在组织液中