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1. 人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(I
A
, I
B
和i)决定,血型的基因型组成见下表.若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是( )
血型
A
B
AB
O
基因型
I
A
I
A
, I
A
i
I
B
I
B
, I
B
i
I
A
I
B
ii
A.
他们生A型血色盲男孩的概率为
B.
他们生的女儿色觉应该全部正常
C.
他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿
D.
他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为
【考点】
基因的分离规律的实质及应用; 基因的自由组合规律的实质及应用; 人类遗传病的类型及危害;
【答案】
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多选题
普通
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1. 现有三个纯合的水稻浅绿叶突变体X、Y、Z,突变位点不同,这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变。X、Y、Z两两杂交后,三组杂交实验的F
1
均为绿色叶,为判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上,育种人员将三组杂交实验的F
1
自交,观察并统计F
2
的表型及比例。下列预测结果错误的是( )
A.
若X、Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上,F
2
的表型及比例均为绿叶:浅绿叶=1:1
B.
若X、Y、Z中仅有两个突变体浅绿叶基因在同一对染色体上,应有两组结果,一组结果为绿叶:浅绿叶=15:1,另一组结果为绿叶:浅绿叶=1:1
C.
若X、Y、Z的浅绿叶基因位于三对不同染色体上,三组结果应均为绿叶:浅绿叶=15:1
D.
突变体X、Y、Z的出现说明了基因突变具有高频性和随机性
多选题
普通
2. 果蝇的星眼与圆眼为一对相对性状,选取一只星眼雌蝇与一只圆眼雄蝇杂交,子代中星眼雌蝇:圆眼雌蝇:星眼雄蝇:圆眼雄蝇=1:1:1:1。下列说法正确的是( )
A.
据此结果可以排除控制该性状的基因位于细胞质中
B.
据此结果可以确定子代中圆眼基因的基因频率为1/4或3/4
C.
若相关基因仅位于X染色体,则F
1
星眼果蝇交配的后代中圆眼雄蝇占1/4
D.
若相关基因位于XY同源区段,则F
1
自由交配的后代中圆眼雄蝇占3/8
多选题
普通
3. 某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染色体基因T、T
R
、T
D
决定。只要含有T
D
基因就表现为雌性,只要基因型为T
R
T
R
就表现为雄性。TT和TT
R
个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是( )
A.
3种性别均有的群体自由交配,F
1
的基因型最多有6种可能
B.
两个基因型相同的个体杂交,F
1
中一定没有雌性个体
C.
多个基因型为T
D
T
R
、T
R
T
R
的个体自由交配,F
1
中雌性与雄性占比相等
D.
雌雄同体的杂合子自体受精获得F
1
, F
1
自体受精获得的F
2
中雄性占比为1/6
多选题
普通
1. 科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入小麦体内,结果发现一批植物自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1,另一批植物自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1。请你解释这一现象。
。
填空题
普通
2. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是( )
A.
甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B.
乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C.
甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D.
甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为
单选题
普通
3. 油茶的宽叶与窄叶分别受等位基因G、g控制,高株与矮株分别受等位基因H、h控制,这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。为研究该品种油茶的基因致死情况,某科研小组进行如下实验,实验1:宽叶矮株自交,子代中宽叶矮株∶窄叶矮株=2∶1;实验2:窄叶高株自交,子代中窄叶高株∶窄叶矮株=2∶1,下列分析及推理错误的是( )
A.
从实验1、2可判断油茶植株G基因纯合或H基因纯合均会致死
B.
实验2中亲本、子代窄叶高株的基因型均为ggHh
C.
该品种油茶中,某宽叶高株一定为双杂合子
D.
将宽叶高株油茶进行自交,子代植株中获得纯合子的概率为1/16
单选题
困难
1. 如图为白化病遗传系谱图(相关基因用A、a表示),请据图回答下列问题:
(1)
Ⅱ
2
和Ⅲ
1
的基因型分别为
、
。
(2)
Ⅲ
2
是纯合子的概率为
,Ⅲ
3
的基因型为
。
(3)
若Ⅲ
2
和 Ⅲ
3
婚配,后代患白化病的可能性为
,预计他们生一肤色正常男孩的概率为
所以国家禁止近亲结婚。
(4)
若Ⅲ
3
(正常)与一个并指的男人结婚(并指B对正常b为显性),他们生了一个白化病且手指正常的孩子。若他们再生一个孩子,只患一种病的概率是
。
综合题
普通
2. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。已知两病独立遗传且相关基因都不位于Y染色体上。人群中乙病的发病率为1/256。
回答下列问题:
(1)
甲病属于
染色体上
性遗传病。
(2)
I
2
与I
4
就乙病看,基因型
(可能/一定/不)相同,为确定基因型,对相关个体基因进行凝胶电泳,电泳结果如下图,则可确定I
2
和I
4
的基因型分别为
、
(相关基因用B、b表示)。
(3)
Ⅲ
1
与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为
。
(4)
研究发现,乙病常见的原因是由于控制合成纤维蛋白原(Fib)的基因突变,使Fib的192位、238位氨基酸替换导致功能异常,最终引起凝血功能障碍,由此体现了基因突变
特性。检测Fib基因是否异常可采用
方法,即可用正常Fib基因设计制作探针,若基因未发生改变,则探针与待测基因出现
片段。为使结果便于观察,探针中常带有
。
综合题
困难
3. DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列。DNA中是否含特定的DNA标记,可通过DNA标记体外复制产物的电泳图谱来判断。
(1)
已知三个个体的DNA标记电泳结果如图1所示,个体1和个体2的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2,据图推断个体3的DNA标记组成为
。
(2)
DNA标记常用来进行遗传性疾病基因定位。现有一常染色体显性遗传病家系(疾病基因用A表示)如图2所示,选择上述DNA标记体外复制后电泳,结果如图3所示。不考虑突变和交叉互换,
(填“能”或“不能”)判断该DNA标记与该疾病基因在同一染色体上,用文字说明原因
。
(3)
如果该DNA标记与此疾病基因在同一条染色体上,图4中Ⅱ
2
和Ⅱ
3
的DNA标记组成分别为
和
。
综合题
普通
1. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是( )
A.
甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.
和
的基因型不同
C.
若
与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51
D.
若
和
再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17
单选题
困难