1.  下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。已知两病独立遗传且相关基因都不位于Y染色体上。人群中乙病的发病率为1/256。

  

回答下列问题:

(1) 甲病属于染色体上性遗传病。
(2) I2与I4就乙病看,基因型(可能/一定/不)相同,为确定基因型,对相关个体基因进行凝胶电泳,电泳结果如下图,则可确定I2和I4的基因型分别为(相关基因用B、b表示)。
(3) 1与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为
(4) 研究发现,乙病常见的原因是由于控制合成纤维蛋白原(Fib)的基因突变,使Fib的192位、238位氨基酸替换导致功能异常,最终引起凝血功能障碍,由此体现了基因突变特性。检测Fib基因是否异常可采用方法,即可用正常Fib基因设计制作探针,若基因未发生改变,则探针与待测基因出现片段。为使结果便于观察,探针中常带有
【考点】
基因的分离规律的实质及应用; 基因的自由组合规律的实质及应用; 伴性遗传; 基因突变的特点及意义; 人类遗传病的类型及危害;
【答案】

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