以法拉第为代表的科学家从煤焦油中分离出了以芳香烃为主的多种重要芳香族化合物，其中最简单的芳香烃是苯．（1）苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是　①苯不能使KMnO4（H+）溶液褪色　②苯分子中碳原子之间的距离均相等　③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构　⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 ⑥经实验测得对二溴苯仅有一种结构（2）某芳香烃的结构简式如图：该烃中含有四面体结构的碳原子数为　　，可能在同一平面的碳原子数最多为　，该烃被酸性高锰酸钾氧化后含苯环的产物是（写结构简式）

1. 某化学课外小组用如装置制取溴苯，先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中，

(1)A中铁丝发生如下反应2Fe+3Br₂=2FeBr₃ ， FeBr₃的作用是，请写出A中另外一个反应的化学方程式。

(2)观察到A中的气体颜色是色。

(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是。

(4)C中盛放CCl₄的作用是。

(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应的方法是验证是否有HBr的生成。方法一：可向试管D中滴入(填酸碱指示剂)，若，则能证明；另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。

实验探究题容易

2. 某同学用如图所示装量制取少量溴苯并证明该反应是取代反应。请回答：

(1)仪器A的名称为，冷凝水的进水口为，(填“m”或“n”)。

(2)制取溴苯的化学方程式为。

(3)锥形瓶中足量NaOH溶液的作用是。

(4)从实验安全的角度分析，该实验装置存在一处明显的缺陷请指出。

(5)反应结束后向三颈瓶中滴加氢氧化钠溶液，充分振荡，然后用(填仪器名称)分离出溴苯(仍含有少量苯)。

(6)设计实验证明制取溴苯的反应是取代反应。

实验探究题容易

3. 某烃是一种比水轻的油状液体，相对分子质量为78，碳元素与氢元素的质量比为12：1，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色．写出此烃发生取代反应的化学方程式（任意写一个即可）．

填空题容易

1. 苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂．请回答下列问题：

（1）把苯加入到盛有少量酸性高锰酸钾溶液的试管中，振荡，酸性高锰酸钾溶液不褪色，说明苯分子中（填“有”或“没有”）碳碳双键；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50～60℃可以与浓硝酸反应生成硝基苯，反应的化学方程式为　

填空题普通

2.

人们对苯的认识是一个不馏安息香酸（）和碱石灰的混合物得到液体，命名为苯．写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式：．（已知：CH₃COONa+NaOHNa₂CO₃+CH₄↑）

（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C₆H₆的一种含三键且无支链链烃的结构简式：　．

苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但苯在一定条件下能与溴发生取代反应，该反应的化学方程式为　．

（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释的下列事实是　（填字母）．

a．苯不能使溴水褪色b．苯能与H₂发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体d．邻二溴苯只有一种

（4）现代化学认为，苯分子中碳碳之间的键是

填空题普通

3. 苯是一种重要的化工原料，但人们对苯的认识经历了一个不断深化的过程．苯的分子式为　．由于苯与同碳原子数的己烷相比，高度缺氢，人们认为它是一种不饱和烃，1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，其结构式为　，称为凯库勒式，但后大量实验事实和理论研究都表明，苯分子中6个碳原子形成了一种的特殊共价键．因此用凯库勒式表示苯的结构式是不确切的，只是沿用至今而已．苯能发生取代反应，请写出苯与硝酸发生取代反应的化学方程式

填空题普通

1. 下列有机物分子的空间填充模型中，表示苯的是

单选题普通

A. 含有10个中子的F原子的核素符号： $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ 的结构示意图：

C. 苯的结构式：

D. $\text{[math]}$ 的球棍模型：

单选题普通

3. 下列关于苯的叙述中正确的是

A. 苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B. 苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯泾 C. 苯分子中6个碳碳键完全相同 D. 苯可以使溴水褪色是因为发生了取代反应

单选题容易

1. 温室气体 $\text{[math]}$ 资源化利用的一种途径如下，生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。

(1) A与X反应生成B，该反应的原子利用率为100%，X为。

(2) C到D反应的化学方程式为。

(3) 化合物E的分子式为，它的芳香同分异构体中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为(写一种)。

(4) 根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A	$\text{[math]}$ 、催化剂/ $\text{[math]}$	$\text{[math]}$ 或 $\text{[math]}$	(1)
B	(2)	$\text{[math]}$	氧化反应(生成有机产物)

(5) 下列有关说法正确的有_______。 A. F到G的反应过程中，有 $\text{[math]}$ 双键的断裂和 $\text{[math]}$ 键的形成 B. G到H的反应过程中，有 $\text{[math]}$ 双键和 $\text{[math]}$ 键的形成 C. 化合物E中的碳原子只有sp和 $\text{[math]}$ 两种杂化方式，且不存在手性碳原子 D. $\text{[math]}$ 属于非极性分子，其分子空间结构为直线型

(6) 化合物Ⅰ中的手性碳原子有_______种。 A. 0 B. 1 C. 2 D. 3

推断题普通

2. 实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。

I．反应原理：+Br₂ $\text{[math]}$ +HBr

副反应1：+ Br₂ $\text{[math]}$ +HBr；

副反应2：+ Br₂ $\text{[math]}$ +HBr

Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)：

Ⅲ．实验步骤：

步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70℃水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。

步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。

回答下列问题：

(1) 仪器B的作用是。

(2) 使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有(填序号)。

a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO₃溶液

(3) 实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是。

(4) 提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是。

(5) 洗涤过程中下列仪器不需要用到的是(填仪器名称)。

(6) 本实验溴苯产率为%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是。

实验探究题普通

3. 某化学研究小组利用如图所示装置制备硝基苯，已知在该实验中当温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

物质	熔点 $\text{[math]}$	沸点 $\text{[math]}$	密度 $\text{[math]}$	溶解性
苯	5.5	80	0.88	不溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
间二硝基苯	89	301	1.57	微溶于水
浓硝酸	-42	83	1.4	易溶于水
浓硫酸	10.4	338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：

取一定体积浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中．取 $\text{[math]}$ 苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在 $\text{[math]}$ 下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、 $\text{[math]}$ 溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水 $\text{[math]}$ 颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集相应温度的馏分，得到纯硝基苯 $\text{[math]}$ 。