（1）该实验说明的问题是 ．

（2）加入ATP的目的是 ，说明该过程需要 ．

（3）加入DNA聚合酶的目的是 

（4）若DNA是在细菌细胞内合成，则其场所是 ；若在真菌细胞内合成，其场所可能是；若再高等植物叶肉细胞内合成，其场所可能是 、 、 ．

动物细胞的线粒体通常为环状双链DNA分子，一条链因为密度较高称之为重链（简称H链），另一条链因为密度较低称之为轻链（简称L链）．H链上有两个复制起始区，一个用于H链合成（简称O_H），一个用于L链合成（简称O_L）．线粒体双环状DNA复制的主要过程是：首先是O_H被启动，以L链为模板，先合成一段RNA引物，然后合成H链片段，新H链一边复制，一边取代原来老的H链，被取代的老的H链以环的形式被游离出来，由于象字母D，所以称为D﹣环复制．当H链合成约时，O_L启动，以被取代的H链为模板，合成新的L链，待全部复制完成后，新的H链和老的L链、新的L链和老的H链各自组合成两个环状双螺旋DNA分子．

（1）动物细胞线粒体DNA未复制前含 个游离的磷酸基，催化合成新H链和L链的酶是 ．

（2）RNA引物的基本组成单位是 ， 它的作用是 ．

（3）若此DNA连续复制2次，最终形成4个环状DNA分子，则完成2次复制共需要 个引物．

（4）D﹣环复制过程中，当H链完成复制的时候，L链复制完成了约　 　．

（5）若在体外进行DNA分子扩增，则引物的化学本质是 片段．一个标准的PCR反应系统包括：DNA模板、一对引物、4种dNTP（DNA复制的原料）、合适的Mg²⁺和一定体积的缓冲液，除此外，还需要 ．

（1）原理：DNA主要分布在 ，其基本组成单位是 ；RNA主要分布在 ，其基本组成单位是 ．

材料：突变细胞，基本培养基，核糖核苷酸，¹⁴C﹣核糖核苷酸，脱氧核苷酸，¹⁴C﹣脱氧核苷酸，放射性探测仪．

（2）步骤：第一步：配置等量基本培养基，分为A组、B组．

第二步： ．

第三步：分别接种等量的突变细胞，相同且适宜条件培养，一段时间后，分别选取其子代细胞检测放射性．

第四步：A组放射性主要出现在细胞核，B组放射性主要出现在细胞质．

（3）实验分析并回答，A组和B组子代细胞实验结果出现差异的原因： ．

                                                                                                                 图1