第一步:用35S标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的标记?请简要说明实验的设计方法:。
第二步:用被35S标记的噬菌体去侵染没有被放射性标记的。
第三步:一定时间后,在搅拌器中搅拌,后进行离心。
(1)正确的侵染过程是(用a~f序号和箭头表示),噬菌体的遗传物质的基本单位是。
(2)DNA复制发生在图中→过程之间,原料是,由提供。
(3)以32P标记组为例,搅拌、离心发生在图中→过程,如果在f之后搅拌、离心,可能发生的不正常现象是。
(4)以35S标记组为例,如果搅拌不充分,可能造成的结果是。
(1)获得含有35S标记或32P标记的噬菌体的具体操作是。实验时,用来与被标记的噬菌体混合的大肠杆菌(填“带有”或“不带有”)放射性。
(2)若1个被32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,大肠杆菌裂解后释放出200个子代噬菌体,其中未被32P标记的噬菌体有个,出现该数目说明DNA的复制方式是。
(3)实验过程中,搅拌的目的是。若搅拌5min,被侵染细菌的成活率为100%,而上清液中仍有32P放射性出现,则说明。
选项
实验材料
生物学研究
A
小球藻
卡尔文循环
B
肺炎链球菌
DNA半保留复制
C
枪乌贼
动作电位原理
D
T2噬菌体
DNA是遗传物质