微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的（如图），苯不属于（）

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1. 微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的（如图），苯不属于（）

A. 环烃 B. 芳烃 C. 不饱和烃 D. 烃的衍生物

【考点】

苯的结构与性质;

【答案】

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单选题容易

基础巩固

能力提升

拓展培优

真题演练

换一批

的反应类型属于

A. 取代反应 B. 加成反应 C. 分解反应 D. 化合反应

单选题容易

2. 苯分子的结构中，不存在C-C键和

键的简单交替结构，下列事实中不可以作为依据的有

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；

②苯分子中碳碳键的键长均相等；

③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷；

④经实验测得邻二甲苯只有一种结构；

⑤苯在FeBr₃存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水褪色

A. ② B. ③ C. ④ D. ⑤

单选题容易

1. 一定条件下能与苯发生化学反应的物质是（　　）

A. H₂ B. 溴水 C. NaOH溶液 D. KMnO₄酸性溶液

单选题普通

1. 温室气体 $\text{[math]}$ 资源化利用的一种途径如下，生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。

(1) A与X反应生成B，该反应的原子利用率为100%，X为。

(2) C到D反应的化学方程式为。

(3) 化合物E的分子式为，它的芳香同分异构体中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为(写一种)。

(4) 根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A	$\text{[math]}$ 、催化剂/ $\text{[math]}$	$\text{[math]}$ 或 $\text{[math]}$	(1)
B	(2)	$\text{[math]}$	氧化反应(生成有机产物)

(5) 下列有关说法正确的有_______。 A. F到G的反应过程中，有 $\text{[math]}$ 双键的断裂和 $\text{[math]}$ 键的形成 B. G到H的反应过程中，有 $\text{[math]}$ 双键和 $\text{[math]}$ 键的形成 C. 化合物E中的碳原子只有sp和 $\text{[math]}$ 两种杂化方式，且不存在手性碳原子 D. $\text{[math]}$ 属于非极性分子，其分子空间结构为直线型

(6) 化合物Ⅰ中的手性碳原子有_______种。 A. 0 B. 1 C. 2 D. 3

推断题普通

2. 实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。

I．反应原理：+Br₂ $\text{[math]}$ +HBr

副反应1：+ Br₂ $\text{[math]}$ +HBr；

副反应2：+ Br₂ $\text{[math]}$ +HBr

Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)：

Ⅲ．实验步骤：

步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70℃水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。

步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。

回答下列问题：

(1) 仪器B的作用是。

(2) 使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有(填序号)。

a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO₃溶液

(3) 实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是。

(4) 提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是。

(5) 洗涤过程中下列仪器不需要用到的是(填仪器名称)。

(6) 本实验溴苯产率为%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是。

实验探究题普通

3. 我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)，回答下列问题：

已知① $\text{[math]}$

②

③苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ (或烃基)、 $\text{[math]}$ 等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 等。