(1) A的分子式为。 (2) 在溶液中，苯酚与反应的化学方程式为。 (3) 中对应碳原子杂化方式由变为，的作用为。 (4) 中步骤ⅱ实现了由到的转化(填官能团名称)。 (5) I的结构简式为。 (6) 化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构)；

i．含苯环且苯环上只有一个取代基

ii．红外光谱无醚键吸收峰

其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。

(1) A分子中碳原子的杂化轨道类型为。 (2) B→C的反应类型为。 (3) D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。

(4) F的分子式为 ， 其结构简式为。 (5) 已知：(R和表示烃基或氢，表示烃基)；

写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

(1) 的反应类型是。 (2) 化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有组。 (3) 化合物C的结构简式为。 (4) 的过程中，被还原的官能团是，被氧化的官能团是。 (5) 若只考虑氟的位置异构，则化合物F的同分异构体有种。 (6) 已知、和的产率分别为70%、82%和80%，则的总产率为。 (7) 配合物可催化转化中键断裂，也能催化反应①：

反应①：

为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成的过程中，甲组使用了催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除；乙组未使用金属催化剂。研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。

根据上述信息，甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是。