①该反应的0(填“>”“<”或“=”)。
②A点的逆反应速率(填“>”“<”或“=”)B点的逆反应速率;A点对应温度下,内,平均反应速率。
③B点的平衡常数(填“>”“<”或“=”)C点的平衡常数。
反应Ⅰ: kJ⋅mol-1
反应Ⅱ:
反应序号
T/K
催化剂
转化率/%
甲醇选择性/%
①
543
Cu/ZnO纳米棒
12.3
42.3
②
Cu/ZnO纳米片
10.9
72.7
③
553
15.3
39.1
④
12.0
71.6
结合实验数据,选择Cu/ZnO(填“纳米棒”或“纳米片”)更有利于提高甲醇产率。
温度/℃
压强/MPa
氨的平衡含量
200
10
81.5%
550
8.25%
①该反应为放热反应,结合表中数据说明理由。
②哈伯选用的条件是550℃、10MPa,而非200℃、10MPa,可能的原因是。
N2
H2
NH3
平衡时各物质的物质的量/(mol)
1.00
3.00
①此条件下H2的平衡转化率=。(保留一位小数)
②若平衡后,再向平衡体系中加入N2、H2和NH3各1.00 mol,此时反应向方向(填“正反应”或“逆反应”),结合计算说明理由:。
①流程中,有利于提高原料利用率的措施是;有利于提高单位时间内氨的产率的措施有。(每空至少答出两点)
②“干燥净化”中,有一步操作是用铜氨液除去原料气中的CO,其反应为: 。对吸收CO后的铜氨废液应该怎样处理?请提出你的建议:。
①曲线a对应的温度是。
②M、N、Q点平衡常数K的大小关系是。
Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
水电解反应:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)
一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) ΔH<0代替Sabatier反应,再电解水实现O2的循环利用。
回答下列问题:
A.室温下,2H2O(g)⇌2H2(g)+O2(g)不能自发进行的原因为ΔS<0
B.可逆反应都有一定的限度,限度越大反应物的转化率一定越高
C.可逆反应中,若反应物的总能量>生成物的总能量,则ΔH<0
已知:CH4或CO的选择性指反应生成CH4或CO时所消耗的CO2的物质的量占参与反应的CO2总物质的量的百分比。相同温度下,反应2CO(g)+2H2(g)⇌CO2(g)+CH4(g)的平衡常数为(用含KⅠ、KⅡ的式子表示);提高CH4的选择性的措施有、。
时间/min
0
20
30
40
50
60
压强
5.00p
4.60p
4.30p
4.15p
4.06p
4.00p
①0~10min内,v(CO2)=mol·L-1·min-1 , 该温度下Sabatier反应的Kp=(Kp为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)。
②Sabatier反应的速率方程:v正=k正c(CO2)c4(H2),v逆=k逆c(CH4)c2(H2O)(k是速率常数,只与温度有关)。20min时,;反应达平衡时,升高温度,k正增大的倍数k逆增大的倍数。(填“>”“<”或“=”)
① 葡萄糖 完全燃烧生成 和 ,放出 热量。
② 。
回答问题:
乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
化学键
C-H
C-C
C=C
H-H
键能/kJ/mol
412
348
612
436
计算上述反应的△H= kJ·mol-1。
工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1︰9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应。在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实 。
②控制反应温度为600℃的理由是 。
① CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
② 不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③ 有利于减少积炭
④ 有利于CO2资源利用