A. A B. B C. C D. D

A. 与C₃H₄是同系物 B. 一氯代物只有一种 C. 与环丁烯互为同分异构体 D. 所有碳原子可能都处于同一平面

A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种

(1) A中含氧官能团的名称为，B中最多有个碳原子共平面。 (2) 和完全反应生成D时，有乙醇生成，则C的结构简式为。 (3) 参照的反应原理，D和(填名称)反应可生成。 (4) 的反应类型为，中引入基团的作用为。 (5) 的化学方程式为。 (6) A中溴原子被氢原子取代得到K，同时满足下列条件K的同分异构体有种。

①含有苯环；

②属于-氨基酸(结构通式为： ， 其中或烃基)。

(7) 用“*”标出中的手性碳原子。

(1) 化合物A的分子式为，其官能团的名称为。 (2) 化合物B的名称是。化合物C与非极性分子X反应生成化合物D，原子利用率 ， X为。 (3) 根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A			取代反应
B	， 加热

(4) 芳香化合物F是阿托酸的同分异构体。F能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为 ， 写出一种符合条件的F的结构简式：。 (5) 下列关于该合成过程的说法中正确的有_______(填字母)。 A. 化合物A、B、C、D中碳原子的杂化方式都有两种 B. 化合物C中所有原子可能共平面 C. 化合物D转化为E过程中，有双键和单键的断裂和形成 D. 化合物E自身能发生缩聚反应 (6) 结合题干信息，以为有机原料，制备；

(a)从起始原料出发，第一步反应生成一种含有一个5元环的有机化合物，其结构简式为。

(b)最后一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。

(1) F中所含官能团的名称是：B→C的反应类型为。 (2) 写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式。

①只有3种环境的氢原子     ②能发生银镜反应       ③分子中含六元环

(3) 写出C→D转化的化学方程式。 (4) 写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式。 (5) G可以与H₂O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H，请写出H的结构简式。

A. 8种 B. 10种 C. 12种 D. 14种

A. X与互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子

A. 乙醇和丙三醇互为同系物 B. 和互为同位素 C. 和互为同素异形体 D. 丙酮（）和环氧丙烷（）互为同分异构体