1. 在体外培养的条件下,将肿瘤细胞的mRNA或肿瘤抗原注入树突状细胞,培养后,再将树突状细胞重新输回到患者体内,能激活T细胞杀伤肿瘤细胞,其流程如图1。回答下列问题:

(1) 在树突状细胞中,肿瘤细胞的mRNA经过过程产生抗原蛋白。树突状细胞向细胞毒性T细胞呈递抗原信息后,细胞毒性T细胞分裂、分化形成细胞分泌的能促进该过程。
(2) 细胞毒性T细胞可靶向杀伤肿瘤细胞,原因是。机体能清除体内的肿瘤细胞和突变细胞,体现了免疫系统的功能。
(3) 细胞毒性T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1结合,不会触发免疫反应。肿瘤细胞过量表达PD-L1而获得免疫逃逸,如图2所示。科学家使用PD-1抗体或PD-L1抗体来提高细胞毒性T细胞杀伤肿瘤细胞的效果,这两种抗体作为广谱抗癌药物用于治疗多种癌症。这两种抗体的抗肿瘤机理是

【考点】
遗传信息的翻译; 免疫系统的结构与功能; 细胞免疫; 体液免疫;
【答案】

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综合题 普通
能力提升
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1. 对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子,它们在自然界中的使用具有偏嗜性。根据同义密码子使用的偏嗜性将其划分为优势密码子、普通使用密码子与稀有密码子。优势密码子富集在相对稳定的mRNA中,而稀有密码子则常见于半衰期短的mRNA中。同义密码子使用的偏嗜性与细胞内tRNA丰度具有很强的相关性,优势密码子往往识别高丰度tRNA,稀有密码子则对应低丰度tRNA。同义密码子使用的偏嗜性可以通过影响核糖体扫描翻译活动进而影响多肽链的合成与延伸。回答下列问题:
(1) 通常情况下生物体内存在种常规密码子。同义密码子编码同一个氨基酸的遗传现象称作
(2) mRNA中优势密码子的富集能吸引更多核糖体与该mRNA结合,其原因最可能是;在mRNA上“占位”的核糖体能阻止核酸内切酶对mRNA的,进而有利于mRNA的稳定。
(3) 单链tRNA折叠成类似三叶草叶形结构,其(填“3'端”或“5'端”)是携带氨基酸的部位,其上能与密码子互补配对的3个相邻的碱基,叫作。每种tRNA只能一种氨基酸。在翻译时,高丰度tRNA可使mRNA上核糖体移动速率
(4) 科研人员在研究密码子使用的偏嗜性是否影响翻译后加工时,发现如下事实:

①tRNA丰度的变化对蛋白质折叠有重要影响,人为提升细胞tRNA丰度后会导致多肽空间错误折叠率增加。

②分析大肠杆菌基因发现,其稀有密码子聚集区位于能够编码且控制蛋白质结构相关序列的下游,并且稀有密码子与蛋白质二级结构正确形成的关系更密切。

③优化荧光素酶报告基因关键功能结构域中的200个密码子后会导致荧光素酶活性降低。

④核糖体在编码蛋白结构域连接区的mRNA上移动较慢。

⑤在大肠杆菌中优化稀有密码子虽然可以提高蛋白质总产量,却也导致蛋白质错误折叠率上升。根据事实①~⑤推测密码子使用的偏嗜性对翻译后加工的影响机制是

综合题 困难
3. 花青素不仅赋予植物万紫千红,还能帮助植物抵抗紫外线辐射等逆境胁迫。研究者以拟南芥为材料,探究糖类诱导植物花青素合成的调控机制。
(1) 糖类在细胞内既可为花青素的合成提供,也可作为信号分子调控花青素的合成。
(2) 研究者发现SDE2是花青素合成的关键基因。

①检测野生型和SDE2基因缺失突变体(sde2突变体)在不同蔗糖浓度下的花青素含量,结果如图1.据图1可知,SDE2蛋白蔗糖诱导的花青素合成。

②SDE2蛋白分为N端和C端,在体内被特定酶切割产生两部分,分别为N端的SDE2-N和C端的SDE2-C.研究者将荧光蛋白GFP分别与SDE2的N端或C端融合,并命名为GFP-SDE2-N和SDE2-C-GFP,并检测融合蛋白的分子量(如图2)。由图2结果推测,SDE2的切割位点更靠近SDE2蛋白的(N端或C端),依据是

③荧光显微镜观察显示SDE2-N定位在细胞质,SDE2-C定位在细胞核,说明切割影响了SDE2蛋白片段的,进而影响其定位。

(3) LHP1调控花青素合成相关基因的甲基化水平。在酵母细胞内BD和AD蛋白充分接近形成复合物可以激活报告基因的转录。研究者将LHP1基因与AD基因融合,将C端的SDE2C与BD基因融合导入亮氨酸、色氨酸和组氨酸合成缺陷型酵母菌中,观察菌落的生长情况,实验原理及结果如图3.

第1组的作用是。①②③分别为。能证明LHP1与SDE2-C结合的实验结果是第组(组别)。

(4) 研究表明蔗糖会诱导SDE2的表达。请综合上述研究结果阐述植物在蔗糖处理条件下是如何通过控制花青素的合成量平衡植物生长与抗逆之间的关系
综合题 困难