1.
非综合征性耳聋（NSHL）由同一基因的不同突变或不同基因的突变导致。图1为某NSHL患者家系图，检查发现Ⅲ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-7都仅携带一种致病基因，且各不相同。Ⅱ-7和Ⅲ-7个体的NSHL相关基因G检测结果如图2（不考虑突变和互换、XY同源区段）。请回答下列问题：
(1)
Ⅲ-2与Ⅲ-3的致病基因的突变类型属于（填“同一基因的不同突变”或“不同基因的突变”）；综合图1和图2的信息，推测该家族中NSHL的遗传方式为。
(2)
仅考虑与NSHL相关的基因，无法推断出 。
A.
Ⅲ-7的致病基因遗传自Ⅱ-7和Ⅱ-8
B.
V代13个个体基因型相同
C.
Ⅳ-5与Ⅳ-6的基因型不同
D.
该家族中与NSHL相关的基因位于一对同源染色体上
(3)
若V-1与V-2婚配，生育出患NSHL男孩的概率为。
(4)
G基因突变导致的NSHL在人群中的发病率约为1/1000000。若Ⅳ-7与人群中某一表型正常男性婚配，生育出患NSHL孩子的概率为。
【考点】
基因的分离规律的实质及应用;
基因突变的特点及意义;
基因频率的概念与变化;
遗传系谱图;
能力提升