材料用具:40只生理状况相似且健康的雌性大鼠、bFGF溶液、医用神经生长因子(NGF)溶液、生理盐水、神经传导速度检测仪等。
①完善实验思路:
Ⅰ、制备坐骨神经损伤大鼠模型:取30只生理状况相似且健康的雌性大鼠,麻醉后游离并切断坐骨神经,后续进行手术缝合。
Ⅱ、分组处理:将模型鼠随机均分为3组,编号A、B、C.A组大鼠每日在手术部位肌肉注射适量生理盐水,B组大鼠每日在手术部位肌肉注射等量的bFGF溶液,C组大鼠每日在手术部位肌肉注射;另取编号为D组,每日在相同部位肌肉注射等量生理盐水
Ⅲ、将各组大鼠置于相同且适宜条件下饲养一段时间后游离大鼠坐骨神经,在神经修复部位两侧约1.5cm放置电极,测量神经传导速度,统计分析实验数据。
②预测实验结果(设计一个坐标,并用柱形图预测实验结果)
③分析与讨论:不同神经纤维的兴奋性和传导速度有所区别,兴奋在神经纤维上的传导速度与神经纤维本身的(写出一点即可)等有关;且在一定范围内,随着电刺激强度逐步增大,能产生动作电位的会增加,所以导致坐骨神经的动作电位幅值(峰值)也会逐步增大。