图1表示多个神经元共同控制肌肉收缩的过程，①②③表示不同的神经元。回答下列问题：注：“+”表示促进，“-”表示抑制。

1. 图1表示多个神经元共同控制肌肉收缩的过程，①②③表示不同的神经元。回答下列问题：

注：“+”表示促进，“-”表示抑制。

(1) 神经元①的静息电位是由引起的，其兴奋时，膜外局部电流方向与兴奋传导方向（填“相同”或“相反”）。

(2) 图1中神经元之间有个突触，a处为神经元的（填神经元组成）膜。

(3) 从图1中神经元的结构分析，机体防止肌肉持续收缩的机制为。

(4) i．若图1放大处的突触前膜释放的是兴奋性神经递质——乙酰胆碱，则给予神经元②适宜刺激后，在P时刻用药物抑制a、b之间乙酰胆碱酯酶的活性，a处膜电位可能对应图2中的曲线。

ii．神经元③未受到刺激时，用药物促使图1放大处的突触后膜Cl^-通道开放，使Cl^-内流，a处膜电位对应图2中的曲线。

iii．用药物阻断图1放大处的突触后膜上的Na⁺通道和Cl^-通道，同时给予神经元②适宜刺激，a处膜电位对应图2中的曲线。

【考点】

细胞膜内外在各种状态下的电位情况; 神经冲动的产生和传导;

【答案】

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实验探究题困难

1. 多巴胺是一种兴奋性神经递质，在脑内能传递兴奋及愉悦的信息。另外，多巴胺也与各种上瘾行为有关，毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂，甲图为可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图。请回答下列有关问题。

(1) 多巴胺与受体结合使突触后膜发生的电位变化是由外正内负变为，上述过程中突触前膜实现了电信号→信号的信号转变。

(2) 突触前膜上存在“多巴胺转运载体”，可将多巴胺由突触间隙“送回”上一个神经元内。可卡因可与“多巴胺转运载体”结合，使得多巴胺不能及时被回收，从而（填“延长”或“缩短”）“愉悦感”时间，“愉悦感”的产生部位是。

(3) 吸食毒品后，表现出的健谈现象与吸食者大脑皮层的区和区兴奋性过高有关。研究发现，机体能通过减少受体蛋白数量来缓解毒品刺激，导致突触后膜对多巴胺的敏感性（填“升高”或“降低”）。

(4) 乙图是在甲图神经纤维某位点记录到的一次动作电位变化情况，若将两个微电极都调到该神经细胞的膜外的不同部位，可能发生的电位变化情况正确的是______（填字母）。 A.

(5) 将离体神经纤维置于相当于细胞外液的溶液中。若适当升高该溶液中Na⁺浓度，会导致乙图中的a点移动，b点移动。若适当升高该溶液中K⁺浓度，会导致乙图中的a点移动，b点移动。（注：本小题从“向上”、“向下”、“不”中选一个填空。）

实验探究题普通

2. 已知心率与多种离子的跨膜运输有关。当心肌细胞发生动作电位时；除Na⁺、K⁺通道变化外，钙离子通道开放且持续时间较长，Ca²⁺顺浓度内流。

(1) 心肌细胞发生动作电位时，Ca²⁺内流的方式为。

(2) 心室肌细胞产生的动作电位分为五期（0、1、2、3、4期），如图1所示。0期膜外电位的变化是；2期称为平台期，是影响心肌动作电位时程的主要因素，该期膜电位下降缓慢的机制是Ca²⁺内流和外流形成电位动态平衡。

(3) 心脏的搏动受交感神经和副交感神经的控制，其中副交感神经会释放乙酰胆碱（Ach），交感神经会释放肾上腺素。心肌细胞膜上具有多种物质的受体，如乙酰胆碱受体、肾上腺素受体等，药物阿托品和心得安是两种受体阻断剂。对两组健康家兔分别注射等量的生理盐水配制的阿托品和心得安各4次，给药次序和测得的平均心率如图2所示。回答下列问题：

①乙酰胆碱与心脏受体结合，使心肌细胞的静息电位绝对值（填“增大”或“减小”）。

②两种药品中可作为肾上腺素受体的阻断剂的是（填“阿托品”或“心得安”）。

③交感神经和副交感神经对心脏的作用强度不是等同的，由图可知，副交感神经的作用被药物抑制对心脏的影响更大，判断依据是。

④为了实验的严谨性，还需设置对照组，具体做法是。

实验探究题普通

3. 神经细胞外的Ca²⁺对Na⁺的内流具有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用，该机制能使神经细胞保持正常的兴奋性。研究小组展开相关研究工作，请回答下列问题：

(1) 血钙较低，肌肉易抽搐痉挛，其原因是。

(2) 为验证膜屏障作用，研究小组首先用含有Ca²⁺、Na⁺等离子的培养液培养蛙的坐骨神经—腓肠肌标本，对坐骨神经施加一定刺激，获得膜电位变化的模型（图1）。然后降低培养液中Ca²⁺的浓度，其他条件不变，重复实验。

①图1曲线的获得，应采取图2中所示的连接方式。若是图2中另一种连接方式，请画出理论上所获得的膜电位变化曲线。。

②为达实验目的，实验过程中，研究小组还需要测定。

(3) 验证膜屏障作用后，研究小组去除培养液中全部的Ca²⁺ ，其他条件不变，然后对坐骨神经施加一定刺激，结果虽然神经纤维上能发生动作电位，但是腓肠肌未收缩。对轴突末梢的研究发现，其膜上有Ca²⁺的运输通道，突触小体中也有一定数量的突触小泡。据此推测Ca²⁺的作用是。

(4) 去甲肾上腺素（NE）是肾上腺素去掉N—甲基后形成的物质，是与多巴胺结构相近的一种胺类化合物，小剂量可以升高血压。在有效抗菌药物治疗下，临床上常通过使用多巴胺和去甲肾上腺素来降低血清乳酸、降钙素原含量，提高兔子中心静脉压，从而治疗由微生物或毒素引起的感染性休克（SS）及其并发症。请你利用以下实验材料及用具设计实验，比较多巴胺与去甲肾上腺素治疗感染性休克及其并发症的效果。

实验材料及用具：SS模型小鼠、多巴胺药剂、去甲肾上腺素药剂，相关检测仪器等。

简要写出实验设计思路：。

实验探究题普通