1.
小肠上皮细胞的寿命仅为几天，科研人员对小肠上皮细胞更新机制进行了研究。
(1)
如图甲所示，潘氏细胞和小肠上皮细胞都是由小肠干细胞而来。能进行营养吸收的小肠上皮细胞中（填“存在”或“不存在”）潘氏细胞中指导合成溶菌酶的基因。
(2)
小肠干细胞中特异性地表达L蛋白，并且每个细胞中的表达量基本一致。科研人员将绿色荧光蛋白基因与L蛋白基因连接，转入小鼠受精卵细胞中，随后从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养。一段时间后在培养液中加入药物T。几天后洗去药物T，将小肠干细胞转入新的培养液中培养（记为第0天），定期取样并测定样品的绿色荧光相对强度，结果如图乙所示。
(3)
研究发现，蛋白K含量较低时，小肠干细胞会分泌P因子，并作用于周围的小肠干细胞。据此推测，上述实验中第4天后荧光强度逐步恢复的原因是P因子。
①样品中绿色荧光相对强度的变化可反映的变化。
②若药物T直接导致细胞正常代谢活动中断，最终将导致细胞（填“凋亡”或“坏死”）。
③若药物T处理只会使蛋白K的含量不降，科研人员观察到该药物处理停止后0~4天，小肠干细胞中蛋白K的含量仍较低。推测蛋白K的作用可能是。
【考点】
细胞分化及其意义;
细胞凋亡与细胞坏死的区别;
