实验一:从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA,混合后放在100℃条件下进行热变性处理,即解开双螺旋,变成单链,然后进行密度梯度离心,再测定离心管中混合的DNA单链含量,结果如图a所示。
实验二:将含15N的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中,繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA)。将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心,离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。
本活动运用了和技术。c 管的结果表明该管中的大肠杆菌的 DNA是(填“15N﹣15N﹣DNA,14N﹣14N﹣DNA”或“14N﹣15N﹣DNA,14N﹣14N﹣DNA”或“14N﹣15N﹣DNA,15N﹣15N﹣DNA”),实验结果说明 DNA 的复制方式是。
标记后细胞增殖的代数
1
2
3
4
测得的相对放射性
2.0
1.0
0.5
0.25
①实验中采用链孢霉营养缺陷型突变株的目的是。
②实验中所用的“另一种培养基”在配制成分上的要求是。
③通过上述实验,初步判断 3 种假设中成立的是 (在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中选择)。