番茄的花色、果色和叶型分别由一对等位基因控制，现用红花红果窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红花：白花=2：1、红果：黄果=3：1、窄叶：宽叶=3：1。下列推断错误的是（　　）

1. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，三对性状均为完全显性，且不存在致死，则下列说法正确的是（　　）

A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 三对基因中有两对基因不遵循基因的分离定律 C. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1 D. 基因型为AaDd的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1

单选题容易

2. 下列关于分离定律和自由组合定律的叙述，错误的是（）

A. 分离定律是自由组合定律的基础 B. 分离定律和自由组合定律可发生在同一个细胞分裂的过程中 C. 用一对等位基因可以验证分离定律和自由组合定律 D. 分离定律和自由组合定律不能解释蓝细菌的遗传现象

单选题容易

3. 蓝眼睛是常染色体上的基因控制的隐性性状。一对褐眼睛色觉正常的夫妇生了一个蓝眼睛红绿色盲的儿子，他们再生一个孩子，下列表型出现的概率错误的是（）

A. 生一个色觉正常女儿的概率是1/4 B. 生一个女儿是蓝眼睛的概率是1/4 C. 生一个儿子是蓝眼睛的概率是1/4 D. 生一个蓝眼睛色觉正常儿子的概率是1/16

单选题容易

1. 某二倍体动物的毛色有灰色、黑色和白色三种表现型。为了研究该动物毛色的遗传机制，某研究小组利用P₁、P₂、P₃、P₄四个纯合品系完成了以下实验。为了解释实验现象，某同学提出了以下两种假说。假说一：毛色性状由基因A₁、A₂、A₃(三个基因彼此互为等位基因)控制，A₁基因控制灰色，A₂基因控制黑色，A₃基因控制白色；假说二：毛色性状由两对独立遗传的等位基因(A/a，B/b)控制，A基因控制黑色，B基因控制灰色，A基因抑制B基因的表达。下列叙述错误的是（）

A. 若假说一成立，则基因型为A₁A₂和A₁A₃的小鼠毛色依次为黑色和灰色 B. 若假说一成立，实验一F₂中灰色个体自由交配，后代表现为灰色：白色=8：1 C. 若假说二成立，P₃、P₄黑色亲本的基因型依次为AAbb和AABB D. 若假说二成立，将实验一、二中的F₁进行杂交，根据杂交结果能验证A/a，B/b是两对独立遗传的基因

单选题普通

2. 已知某种水果果皮红色（A）对黄色（a）为显性，果肉酸味（B）对甜味（b）为显性，这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。下列叙述正确的是（）

A. 红皮甜味×黄皮甜味，可用于检测红皮甜味的基因型 B. 红皮甜味×黄皮甜味，可验证基因的自由组合定律 C. 纯合红皮酸味×纯合黄皮甜味，可验证基因的分离定律 D. AaBB×Aabb，产生的子代表型比例为3：3：1：1

单选题困难

3. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了两个矮秆突变体，为研究这两个突变体的基因型，该小组让这两个矮秆突变体杂交得F₁ ， F₁自交得F₂ ， F₂中高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，相关叙述错误的是（）

A. A和B基因是非同源染色上的非等位基因 B. 亲本基因型为aaBB和AAbb，F₂中共9种基因型 C. 若F₂中矮秆个体与极矮秆个体间随机交配，则F₃中矮秆：极矮秆=2：1 D. 若杂交子代高秆：矮秆：极矮秆=3：4：1，则亲本基因型为AaBb和aaBb

单选题普通

1. 普通小麦中有高秆抗病和矮秆易感病两个品种，控制两对相对性状的遗传因子独立遗传。现用显性纯合子高秆抗病小麦和隐性纯合子矮秆易感病小麦杂交得F₁ ， F₁自交或测交，下列预期结果正确的是（　　）

A. 自交结果中高秆抗病与矮秆抗病的比例为9：1 B. 自交结果中高秆与矮秆的比例为3：1，抗病与易感病的比例为3：1 C. 测交结果为矮秆抗病：矮秆易感病：高秆抗病：高秆易感病＝1：1：1：1 D. 自交和测交后代中均出现四种性状表现

多选题普通

2. 某种雌雄同株植物的花色有红花和白花两种，现有若干株开红花植株种植在一起，相互随机传粉，无致死情况，子代开红花植株∶开白花植株=15∶1。初步研究该植物花色的遗传可能有两种情况：①花色的遗传受一对等位基因A/a控制；②花色的遗传同时受两对等位基因A/a、B/b控制。下列分析正确的是（）

A. 若①成立，则亲本植株的基因型为AA∶Aa=1∶1 B. 若①成立，则子代红花植株的基因型为AA∶Aa=2∶3 C. 若②成立，则亲本植株产生的ab配子的比例为1/4 D. 若②成立，则子代红花植株中纯合子的比例为1/5

多选题普通

3. 某动物的性别决定为XY型，已知其眼色（白色、青色、蓝色、灰色）由位于两对常染色体上的等位基因（E、e和F、f共同控制（如下图所示）；长尾与短尾由一对等位基因控制，回答下列问题：

（1）研究人员将多对的白眼个体和青眼个体杂交，得到的F₁全部表现为蓝眼，然后让F₁的雌、雄个体互相交配得到F₂ ，则亲本中白眼个体的基因型为，F₂中白眼：青眼：蓝眼：灰眼的比例为。

（2）研究人员用两只不同眼色的雌、雄个体多次杂交，得到的子代共有四种眼色，则亲代个体的基因型分别为。

（3）在短尾的种群中偶然出现了一只长尾性状的雄性个体，若长尾性状为一个基因突变所致，为探究该突变基因是只位于X染色体上还是位于常染色体上，完成以下实验方案。

实验设计思路：

将作为亲本进行杂交，观察子代的表现型。

预期结果及结论：

①若杂交后代，则突变基因位于X染色体上；

②若杂交后代，则突变基因位于常染色体上。

实验探究题普通

1. 南瓜（2n＝40）是一种雌雄异花同株的植物，其果形有三种表型：圆形、扁盘形和长形。为探究南瓜果形的传递规律，科学家将两种纯合扁盘形南瓜杂交得F₁圆形，F₁自交得到F₂ ， F₂的表型及数量统计如表所示。请回答下列问题：

纯合扁盘形南瓜杂交，F₂的表型及数量

性状	圆形	扁盘形	长形
F₂	914	605	102

(1) 由杂交结果推断：南瓜果形的遗传受对等位基因控制，且遵循定律。

(2) 南瓜是雌雄异花同株的植物，与两性花的杂交实验相比，其优势是可以省略步骤。理论上，将F₂的所有圆形南瓜进行自交，子代中会出现性状分离的植株占F₂圆形南瓜植株的比例是。

(3) 南瓜中某一对同源染色体少一条（染色体表示为2n-1）的个体称为单体；某一对同源染色体多一条（染色体表示为2n+1）的个体称为三体。单体、三体在遗传育种上具有重要的价值，无致死情况，可用于基因定位分析，现进行单体遗传分析。

①如果一种单体植株比正常植株缺少一条8号染色体，此植株称为8号单体植株，则8号单体植株的变异类型为，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中未分离。8号单体植株在减数第一次分裂时能形成个四分体。

②现有一对相对性状，抗病（R）对不抗病（r）为显性。为探究抗病基因（R）是否在8号染色体上，根据以下提供的实验材料，选择合适的材料展开实验，写出实验思路，并完善实验结果和结论。实验材料：纯合抗病正常植株、纯合抗病8号单体植株、不抗病正常植株植株、不抗病8号单体植株

实验思路：

结果和结论：A．若，则R基因位于8号染色体上

B．若，则R基因不位于8号染色体上

综合题普通

2. 番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎（由D、d控制）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（由H、h控制）是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。

实验编号

亲本表型

子代表型及比例

实验一

紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②

紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1

实验二

紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶②

紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻

叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1

(1) 仅根据实验一的杂交的结果，能判断出（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，隐性性状是，根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循定律。

(2) 亲本的绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次是、。

(3) 紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比例为，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占。

(4) 若让多株紫茎与绿茎植株杂交，子代表型紫茎：绿茎为5：1，让这些紫茎植株自交，子代中绿茎出现概率为。

(5) 若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如图1所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某生设计了如下实验：

实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。实验预测及结论：

①若子代番茄果实颜色黄色：红色为，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。

②若子代番茄果实颜色黄色：红色为，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。

综合题困难

3. 小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下降，故不断选育新的抗条锈病品种对保障粮食安全有重要意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交，结果如表所示。

亲本		F₁		F₂
父本	母本	抗病株数	易感病株数	抗病株数	易感病株数
红农1号	高原448	7	0	219	73

(1) 抗条锈病基因产生的根本原因是。长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是。

(2) F₂抗病植株中抗病基因频率为；让F₂植株随机授粉，抗病植株所结种子中不含抗病基因的比例为。

(3) 已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交，若子二代，则说明YrHn–1不位于4号染色体上。

(4) 已知小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有种。

综合题普通

1. 以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（）

A. 豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物 B. 进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄 C. 杂合子中的等位基因均在形成配子时分离 D. 非等位基因在形成配子时均能够自由组合

单选题普通

2. 短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（）

A. 该病为常染色体遗传病 B. 系谱中的患病个体都是杂合子 C. VI₁是患病男性的概率为1/4 D. 群体中患者的纯合子比例少于杂合子

多选题困难

3. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是（）

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 的基因型不同 C. 若 $\text{[math]}$ 与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D. 若 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

单选题困难