1. 碳基能源的大量消耗使大气中CO2的浓度持续不断地增大,造成的温室效应得到了世界各国的广泛重视。CO2甲烷化是有效利用二氧化碳资源的途径之一,是减少CO2的一种比较有效的实际方法,在环境保护方面显示出较大潜力。CO2甲烷化过程涉及的化学反应如下:

①CO2甲烷化反应:CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g) H=-165 kJ·mol-1

②逆水煤气变换反应:CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g) H=+41.1 kJ·mol-1

(1) 写出CO甲烷化反应的热化学方程式:
(2) 图甲是温度和压强对CO2平衡转化率影响的关系图。随温度的升高,CO2的转化率先减小后增大的原因是,该实验条件下的压强有0.1MPa、3.0MPa、10.0MPa,图中a点压强为MPa。


(3) 图乙是反应条件对CO2甲烷化反应中CH4选择性影响的关系图。工业上一般选用的温度为400℃,则压强应选用MPa,原因是

(4) 450℃时,若在体积为1 L的恒容密闭容器中加入1 mol CO2和4 mol H2混合原料气只发生反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-165 kJ·mol-1。平衡时CO2的转化率为75%,则该温度下此反应的平衡常数K=
(5) 废气中的CO2可转化为甲醚(CH3OCH3) ,甲醚可用于制作甲醚燃料电池(如图丙),质子交换膜左右两侧溶液均为6 mol·L-1的H2SO4溶液。则电极d为(填“正”或“负”)极,电极c上发生的电极反应为

【考点】
电极反应和电池反应方程式;
【答案】

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1.

CCUS(Carbon Capture,Utilizaion and Storage)碳捕获、利用与封存技术能实现二氧化碳资源化,产生经济效益。

I .捕获的高浓度CO2能与CH4制备合成气(CO、H2)

(1)科学家提出制备“合成气”反应历程分两步进行,能量变化如图所示: 。

反应①:CH4(g) C(s)+2H2(g)

反应②:C(s)+CO2(g)2CO(g)

结合图象写出CH4与CO2制备“合成气”的热化学方程式:。决定该反应快慢的是分步反应中的反应(填序号),判断理由是 。(已知:b-a>e-d)

II.二氧化碳可与乙烷合成低碳烯烃

(2)T℃时在2 L密闭容器中通入2 mol C2H6和2 mol CO2混合气体,发生反应C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+H2O(g)+CO(g),初始压强为mPa,反应进行到100 min时达到平衡,平衡时C2H4的体积分数为20%。则0到100min内C2H6的平均反应速率为Pa/min,该温度下的平衡常数Kp= (分 压=总压×物质的量分数)。

III.二氧化碳可与氢气合成低碳烯烃

(3)2CO2(g)+6H2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) ∆H,在恒容密闭容器中加入CO2的量恒定,反应温度、投料比[ =x ]对CO2平衡转化率的影响如图所示。a 3(填“>”“<”或“=”);M、N两点的反应速率v(M) v (N)(填“>“<”或“=”); M、N两点的反应平衡常数KMKN(填“>”“<”或“=”),

IV.电催化还原CO2制乙烯

(4)用如图装置模拟科学家在碱性环境中电催化还原CO2制乙烯(X、Y均为新型电极材料,可减少CO2和碱发生副反应),X极上的电极反应式为

综合题 普通
3. 氮氧化物的排放对环境造成很大的污染,研究氮氧化物的转化机理对我们制定保护环境的策略有着重大意义。某科研团队在进行低温下消除氮氧化物的机理研究时,发现NO在转化过程中存在以下核心历程:

(1) 当反应温度为时,反应最终产物中 , 若使最终反应产物中 , 则温度T应该。(填“大于”或“小于”)
(2) 工业上对于电厂烟气中的氨氧化物进行脱硝处理时,通常采用以下反应原理: , 当温度为373℃,压强为情况下,在1L密闭的容器中,通入达到平衡后测定转化率为60%,体系中 , 此时容器中气体总压=(保留3位有效数字),此时转化率为
(3) 条件下,不同温度,在密闭容器中发生反应 , 随着投料比不同,NO平衡转化率变化图像如图所示,图中(填“>”,“<”或“=”),NO转化率降低的原因可能是

(4) 科学家想利用甲烷和氨氧化物设计一款电池,既能提高能源利用率,又能摆脱氮氧化物的污染,反应原理: , 酸性介质下,该电池正极的电极反应式为
(5) 已知基元反应的速率方程可表示为:(k为速率常数,下同)。碰撞理论研究发现,大多数化学反应并不是经过简单的碰撞就能完成,往往需经过多个反应步骤才反应过程能实现。用氧化生成的反应实际上经过两步基元反应完成的:

(快)

(慢)

已知快反应近似平衡态。若在温度为T℃下,。写出T℃下反应的速率方程:v=(用含、a、b的代数式表示)

综合题 困难