T细胞对靶细胞的“杀伤”作用往往依靠细胞膜表面分子的特异性识别。正常组织细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合（如图8所示），T细胞活性被适当抑制，不引发其对该细胞的“杀伤”。回答下列问题：

1. T细胞对靶细胞的“杀伤”作用往往依靠细胞膜表面分子的特异性识别。正常组织细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合（如图8所示），T细胞活性被适当抑制，不引发其对该细胞的“杀伤”。回答下列问题：

(1) 正常机体中，组织细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，可使T细胞活性被适当抑制，可避免病的发生，这与免疫系统的功能密切相关。依据图示，从基因表达角度分析，这类疾病发生的原因是。

(2) 正常机体内的受到两个信号的刺激后，在细胞因子的作用下，可增殖、分化为和记忆细胞。组织细胞（靶细胞）被某些病原体感染后，会导致靶细胞发生变化，这一变化能被细胞毒性T细胞识别。

(3) 组织细胞异常分化会导致癌细胞形成，体内癌细胞增多会生成恶性肿瘤，引起癌症威胁人类健康。依据图示，分析恶性肿瘤形成的原因是基于此，可以开发（答出1点即可）作为广谱抗癌药物来治疗多种癌症目前这些药物已获批上市。

(4) 器官移植面临的一大问题是免疫排斥，若接受器官移植的个体增加使T细胞活性被适当抑制，不引发对该细胞的“杀伤”，可降低免疫排斥。

【考点】

免疫功能异常; 免疫系统的结构与功能; 细胞免疫; 体液免疫;

【答案】

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综合题普通

1. 类风湿性关节炎（RA）是一种自身免疫病，主要病症为关节软组织肿胀、关节骨损伤，属于炎症性疾病。科研人员对RA的发病机制及治疗进行了相关研究。

(1) RA患者关节滑膜中的某些蛋白作为被树突状细胞摄取并处理，呈递给辅助性T细胞，辅助性T细胞分泌细胞因子促进巨噬细胞和淋巴细胞聚集到关节部位，同时激活分裂和分化，并与关节组织细胞结合，引起，释放细胞内容物进而引发更严重的炎症反应。

(2) S5蛋白与炎症性疾病有关，为研究S5蛋白对RA的作用及机制，科研人员构建了RA患病大鼠（RA模型鼠），实验材料、处理及检测指标如下表所示。

组别	实验材料及处理	检测指标
1	正常大鼠，注射适量生理盐水	1．大鼠后爪关节肿胀程度 2．辅助性T细胞占所有T细胞的比例
2	RA模型鼠，注射适量MTX
3
4	RA模型鼠，注射含有S5基因的腺病毒

注：MTX是一种可以治疗RA的药物。腺病毒是一种可携带S5基因进入宿主细胞并表达的工具。

实验结果如图1、图2所示。

①据图1结果可知表中第3组的实验材料及处理是。

②图1结果表明S5蛋白对大鼠RA的作用是。据图2并结合（1）中RA发病机理，推测S5蛋白的作用机制是。

(3) 研究发现，S5蛋白能去除P蛋白上的SU基团。为验证“S5蛋白通过去除P蛋白上的SU基团，影响T细胞分化与细胞因子释放”这一假设，以体内P蛋白带有过量SU基团的若干突变大鼠为实验材料，注射含S5基因的腺病毒，检测P蛋白上SU基团的数量。请修改并完善该实验方案。

综合题普通

2. 研究发现调节T细胞某些基因的表达可以提高其抗肿瘤疗效。为探究ATPIF1基因对CD8⁺T细胞（一种细胞毒性T细胞）抗肿瘤免疫功能的影响，研究人员进行相关实验，请回答下列相关问题。

(1) 活化的细胞毒性T细胞可以肿瘤细胞，体现了免疫系统的功能。

(2) 实验一：研究人员选取了同等数量同等周龄的野生型小鼠（A）和ATPIF1基因沉默的小鼠（B），检测A、B两组小鼠CD8⁺T细胞分泌IFN-γ（一种细胞因子，可增强T细胞活性）的量，结果如图。

实验说明ATPIF1基因沉默的小鼠比野生型小鼠的CD8⁺T细胞活性更强，做出此判断的依据是：与野生型相比，。

(3) 实验二：研究人员在A、B两组小鼠的腋下注射黑色素瘤细胞，再将野生型小鼠均分为A1、A2两组，将ATPIF1基因沉默的小鼠均分为B1、B2两组。3天后，对A2、B2的小鼠注射CD8⁺T细胞抗体，以消除小鼠CD8⁺T细胞的作用（实验操作如图）。14天后，对比4个组小鼠的黑色素瘤的重量，结果如图。

据图可知，沉默ATPIF1基因可以肿瘤生长。注射CD8⁺T细胞抗体清除CD8⁺T细胞的作用后，A2和B2基因沉默的小鼠肿瘤重量均。

(4) 黑色素瘤细胞通过表达PD-L1与T细胞表面的PD-1特异性结合，抑制T细胞的增殖分化，致使肿瘤细胞免疫逃逸。抗PD-L1抗体可以作为治疗肿瘤的药物，研究人员猜测抗PD-L1抗体与ATPIF1基因沉默的小鼠在治疗肿瘤上具有叠加效果，在上述实验完成的基础上，请从下列选出合适的选项设计完成一组实验并写出预期结果证实该推测。

①黑色素瘤细胞 ②抗PD-L1抗体 ③CD8⁺T细胞抗体④A1组小鼠 ⑤A2组小鼠 ⑥B1组小鼠⑦B2组小鼠 ⑧检测IFN-γ的量 ⑨检测黑色素瘤的重量

实验步骤：小鼠→注射→→检测→。

预期结果：。

综合题困难

3. 图甲为细胞毒性T细胞通过表面受体（TCR）识别抗原呈递细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。图乙为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。肿瘤细胞大量表达PD－L1，与细胞毒性T细胞表面的PD－1结合，抑制细胞毒性T细胞活化，逃脱细胞毒性T细胞的攻击。请回答下列问题：

(1) 图甲中抗原呈递细胞通过的方式摄取肿瘤抗原，图甲属于免疫。

(2) 图甲中细胞毒性T细胞识别肿瘤抗原后被激活，增殖并形成激活的细胞毒性T细胞和细胞。

(3) 图甲中细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有性，细胞毒性T细胞识别并接触相同的肿瘤细胞，体现了免疫系统的功能。

(4) 为阻断图乙中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，利用相关技术技术，制备了抗PD－L1抗体。该抗体注入体内后通过运输与结合，从而解除细胞毒性T细胞的活化抑制。

综合题普通