1. 甲病(A/a)、乙病(B/b)均为单基因遗传病。图-1为某家系的遗传系谱图,其中4号个体不携带致病基因。不考虑基因突变、交叉互换和染色体畸变。对家系中部分成员进行甲病的基因检测,将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离,结果如图2所示。

回答下列问题

(1) 乙病的遗传方式为
(2) 甲病的(选填“正常基因”或“致病基因”)存在1个酶切位点,仅根据哪一个个体的表现型和电泳片段即可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病?。图2中的X可能为图1中的(11号除外)。
(3) 10号个体产生的精子基因型及比例为
(4) 9号个体的基因型为,11号为患两病男孩的概率为
【考点】
伴性遗传; 遗传系谱图;
【答案】

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