如图是某学习小组调查后绘制的两个家庭多指遗传情况图解，请分析回答：

1. 如图是某学习小组调查后绘制的两个家庭多指遗传情况图解，请分析回答：

(1) 图一中，小刚的父母患多指，小刚也患多指，这种现象称为。小刚的姐姐为正常指，相对于多指，正常指是这对相对性状中的（显性/隐性）性状。

(2) 图二中，父亲表现出的性状是（正常指/多指）。如果该家庭中还有一个手指正常的孩子，则父亲的基因组成为。

(3) 据图二分析，若由于某特殊因素形成了性染色体为XX的异常细胞丁（丙细胞内染色体正常），则理论上戊细胞中性染色体为XXY的可能性为。

【考点】

基因在亲子代间的传递; 染色体组成和性别遗传;

【答案】

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综合题普通

1. 中国为改善人口结构，应对人口老龄化，实施了“三孩”政策，许多爸爸妈妈积极响应号召，优生优育是每个家庭的共同愿望，请同学们利用所学知识解决下列问题：

（图1为男女体细胞中的成对染色体排序图，图2是生男生女示意图）

(1) 由图1可知，在男性、女性的体细胞中各有23对染色体。其中图表示男性体细胞中的染色体排序，判断的依据是。

(2) 图2中精子甲含有的性染色体是染色体。受精卵乙的性染色体组成为，其发育成的胎儿性别是性。

(3) 图2中的父亲和母亲都有耳垂，若有耳垂由A基因控制，无耳垂由a基因控制，这对夫妇第一胎生下一个无耳垂的男孩，那么他们第二胎生一个无耳垂女孩的概率。

综合题普通

2. 人类的白化病是由隐性基因b控制，正常基因B为显性基因，请据图回答有关问题：

(1) 子女③的基因，性状是。

(2) 若这对夫妇的基因组合都是Bb，那么这对夫妇所生子女中男孩患白化病的可能性是。

综合题普通

3. 下图是镰刀型细胞贫血症(基因用A、a表示)和红绿色盲(色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上)的遗传系谱图。请分析回答下列问题。

(1) 由图可知6号个体的基因型是，其基因型为Aa的概率是。若6号基因型为Aa，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是。

(2) 镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率(填“相同”或“不相同”)，原因是。

(3) 由图可知8号个体的色盲基因来自于其父母中的号体内；3号和4号个体再生一个(填“男孩”或“女孩”)孩子的色觉一定正常。

综合题普通