项目
净光合速率(μmol·m-2·s-1)
气孔导度(mol·m-2·s-1)
胞间CO2浓度(μmol·mol-1)
Fv/Fm
Fo
对照组
15.03
0.295
200.3
0.93
0.89
实验组A
4.17
0.164
226.2
0.43
0.56
实验组B
8.09
0.278
215.6
0.73
0.71
注:O3胁迫采用O3熏蒸的方式处理,ASA处理方式是用ASA溶液喷洒。
组别
实验操作
实验现象和结果
实验结论
一
对野生型拟南芥和phyA突变体
拟南芥施用等量适量的NPA,在
遮阴条件下培养一段时间后,下
胚轴伸长量分别记为Al和A2
伸长量的大小关系
为:A1①A2 , 说明
野生型的遮阴反应被NPA抑
制,而phyA突变体相对不敏感
④
二
②,在遮阴条件下培养
一段时间后,下胚轴伸长量分
别记为B1和B2
伸长量的大小关系为:B1大
于B2 , 说明③
注:NPA为生长素转运抑制剂,BRZ为油菜素内酯合成抑制剂。
Ⅰ.光合色素的提取、分离和含量测定
样品
叶绿素a(mg·g-1)
叶绿素b(mg·g-1)
上层
0.199
0.123
中层
0.228
下层
0.684
0.453
数据表明,取自“藻席”下层的样品叶绿素含量最高,这是因为。 Ⅱ.光合作用关键酶Y的粗酶液制备和活性测定
酶Y粗酶液制备:定时测定光照强度并取一定量的浒苔甲和浒苔乙,制备不同光照强度下样品的粗酶液,流程如图1。
粗酶液制备过程保持低温,目的是防止酶降解和。研磨时加入缓冲液的主要作用是稳定。离心后的为粗酶液。
在图2中,不考虑其他因素的影响,浒苔甲酶Y活性最高时的光照强度为μmol·m-2·s-1(填具体数字),强光照会浒苔乙酶Y的活性。
回答下列问题: