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1. 下图是生物兴趣小组观察某雌性哺乳动物(基因型为AaBb)组织切片时看到的细胞图像,能产生基因型为aB卵细胞的是( )
A.
B.
C.
D.
【考点】
卵细胞的形成过程;
【答案】
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单选题
普通
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1. 人的一个卵原细胞在减数第一次分裂时,有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细胞,最终形成染色体数目异常的卵细胞个数为( )
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
单选题
普通
2. 产妇年龄增大是导致婴儿发生染色体非整倍性变异的重要因素。女性的初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生一个次级卵母细胞和一个第一极体(不再分裂),次级卵母细胞在受精时完成减数分裂Ⅱ产生一个卵细胞和一个第二极体。产生的两个极体分布在卵细胞膜与透明带的间隙,并最终退化。现有一对色觉正常的高龄夫妇,妻子是红绿色盲携带者,二者想通过试管婴儿技术生育后代。为降低后代患遗传病概率,可在体外受精时对分离得到的极体进行遗传筛查(不考虑基因突变)。下列叙述错误的是( )
A.
可通过显微镜观察细胞中染色体形态区分第一极体和第二极体
B.
若第一极体染色体组成正常,则次级卵母细胞产生的卵细胞中染色体组成也正常
C.
若第二极体染色体组成正常,则与其同时产生的卵细胞中染色体组成也正常
D.
若对染色体组成正常的第二极体进一步基因组测序,就可推知卵细胞是否含有色盲基因
单选题
普通
3. 在女性生殖细胞形成过程中,初级卵母细胞经过两次减数分裂形成一个卵子,减数分裂I后排出第一极体,减数分裂Ⅱ后排出第二极体,极体在辅助生殖技术中具有重要意义。某女性是隐性致病基因携带者(Aa),她体内第一极体或第二极体的基因分析的结果,都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据。不考虑突变,下列相关叙述错误的是( )
A.
第一极体的染色体数、核DNA分子数都是第二极体的两倍
B.
若第一极体检测出A基因,则同时产生的卵细胞一般会含a基因
C.
若第二极体检测出a基因,则同时产生的卵细胞含A基因的概率较小
D.
若第一和第二极体都检测出a基因,则同时产生的卵细胞可能含有A基因
单选题
普通
1. 如图是某个高等动物细胞分裂的坐标图和分裂图。回答下列问题:
(1)
坐标图中的曲线是
数量变化曲线,由分裂图可知,a=
。
(2)
坐标图的 EF段细胞中的染色体数目是
条。
(3)
HI表示发生了
作用,形成的细胞进行的分裂方式是
分裂。
(4)
分裂图中的各细胞可同时存在于该动物的
(填器官)中;其中具有同源染色体的是
(填序号)。
综合题
普通
2. 某高等动物体细胞内含有A、a、B、b四条染色体。下图中C→G表示其器官内细胞分裂图像;G是某个细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。请据图回答:
(1)
细胞分裂图像F →I属于
分裂过程。F
C属于
分裂。
(2)
图G代表减数分裂的过程中
(染色体、DNA二选一) 数目变化曲线。对应图G中可以发生交叉互换的时间段为
(用数字表示)。
(3)
由图E细胞判断此高等动物的性别为
,图D的名称为
。
(4)
图C为
期,其产生的子细胞的基因为:
。图C
(有、无) 同源染色体。
(5)
自由组合发生在图
。(填字母)
综合题
普通
3. 如图为动物体生殖发育以及动物细胞有丝分裂或减数分裂图解(动物体细胞染色体数为2N)。请据图回答下列问题:
(1)
A、B过程为
,C过程为
。
(2)
图①—④中能发生在A过程的有
,能发生在D、E过程的有
。
(3)
在图②细胞中,染色体:染色单体:DNA=
。
(4)
图④所示的细胞名称为
。
(5)
①②③④中,有同源染色体的有
。
综合题
普通
1. 人的一个卵原细胞在减数第一次分裂时,有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细胞,最终形成染色体数目异常的卵细胞个数为( )
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
单选题
普通
2. 人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(X
A
X
a
),需进行遗传筛查。不考虑基因突变,下列推断正确的是( )
A.
若第二极体的染色体数目为22,则卵细胞染色体数目一定是24
B.
若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染色体数目一定是23
C.
若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1个a基因,则所生男孩一定患病
D.
若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个A基因,则所生男孩一定患病
单选题
困难
3. 为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是( )
A.
考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
B.
考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
C.
不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
D.
不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
单选题
普通