0 返回首页
1. 马凡综合征是一种遗传病，患者眼球中，与睫状肌相连的悬韧带可能会因病断裂造成高度近视。如图为某马凡综合征患者家族的遗传系谱图，据图回答：

(1) 父母都正常，孩子患马凡综合征是一种现象，马凡综合征是一种（选填“显性”或“隐性”）遗传病。
(2) 若用“A﹣a”表示控制马凡综合征的一对基因，1的基因组成是，与其基因组成一定相同的还有人。
(3) 12的患病基因来自1，理由是。若12手术后视力正常，与健康人婚配，产下一名健康孩子的可能性是。
【考点】
基因在亲子代间的传递; 基因的显隐性及其性状遗传; 生物的变异现象;
【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。 登录
综合题 普通
能力提升
换一批
1. 已知控制双眼皮的基因（D）是显性基因，控制单眼皮的基因（d）是隐性基因。现有一个家庭，父亲的基因组成是Dd，请根据如图所示的遗传图解分析回答问题：

       

(1) 人的双眼皮和单眼皮是一对性状。
(2) 母亲的基因组成是。
(3) 该夫妇生了一个女儿小丽是单眼皮，而父亲是双眼皮，这种现象在遗传学上称为。如果这对夫妇再生一个小孩，那么这个小孩是单眼皮的概率是。
综合题 普通
2. 大白菜起源于中国，其叶片卷曲形成叶球。白菜舒心叶球与合抱叶球是一对相对性状，如图甲所示，用B、b表示控制该性状的基因。图乙是该性状的遗传图解，子代的数量足够多。据图回答

(1) 根据图示分析，是显性性状。亲本舒心叶球个体的基因组成为。
(2) 理论上，子二代的舒心叶球与合抱叶球的比值是。子二代的舒心叶球基因型是BB的可能性是。
(3) 合抱叶球植株根尖的细胞，（有或没有）基因b。
综合题 普通
3. 加强出生缺陷综合防治，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治，提高妇幼健康水平。在出生缺陷中，人的并指是一种有遗传因素引起的基因遗传病，受一对等位基因B、b控制，下图是某家族遗传系谱图，请据图回答；

(1) 在遗传学上，人的正常指和并指是一对。亲代是并指，后代出现正常指，这种现象在生物学上称为。
(2) 据图可以判断并指是遗传病，依据是。
(3) 6号个体通过矫正手术恢复手指的正常形态，他与5号个体再生一个正常指女孩的概率是。
(4) 据图分析，8号个体的基因组成是。
(5) 在生殖的过程中，亲代会通过细胞将基因传递给子代，生物的性状是由基因控制的，但有些性状是否表现，还受到的影响。
综合题 困难