1. 周围神经损伤会导致感觉障碍和慢性神经性疼痛。miR-132-3p是一种小型非编码RNA,常与其他RNA相结合从而影响靶基因的功能。为研究miR-132-3p是否参与周围神经损伤后的修复与再生,研究人员进行了相关实验。回答下列问题:
(1) 周围神经损伤主要是反射弧中的损伤,导致感觉障碍,产生疼痛的中枢位于。miR-132-3p可与靶基因的mRNA结合的原因是
(2) SIRT1是一种酶,与多种神经系统疾病的发生和发展有关。科研人员分别提高和降低周围神经细胞miR-132-3p的表达量,研究其对SIRT1表达的影响,结果如下图所示。

实验结果表明,miR-132-3p降低细胞中SIRT1基因的表达,其原因可能是

(3) GAP-43蛋白具有促进突触重建、轴突再生等功能。研究人员进一步研究了过表达SIRT1对miR-132-3p处理的周围神经细胞增殖和GAP-43表达量的影响,结果如下图所示。

综合上述研究结果,miR-132-3p与SIRT1、GAP-43、细胞增殖、周围神经损伤后修复和再生的关系如下图所示,请将其补充完整。

;②;③;④

【考点】
中心法则及其发展; 反射弧各部分组成及功能; 神经系统的基本结构;
【答案】

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实验探究题 普通
能力提升
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1. 研究者以大肠杆菌为实验对象,运用同位素示踪技术及密度梯度离心等方法完成蛋白质合成过程的相关研究,实验过程及结果见表.

组别

1组

2组

3组

4组

培养条件

培养液中氮源(无放射性)

14NH4Cl

15NH4Cl

15NH4Cl

14NH4Cl

培养液中碳源(无放射性)

12C﹣葡萄糖

13C﹣葡萄糖

13C﹣葡萄糖

12C﹣葡萄糖

添加的放射性标记物


35S﹣氨基酸

14C﹣尿嘧啶

操作和检测

操作核糖体放射性检测

有放射性

有放射性

用温和的方法破碎细菌,然后使用密度梯度离心

离心后核糖体位置

轻带

重带

A

(1) 核糖体的主要成分是和蛋白质,二者的装配场所是;由第1组和第2组结果可知,核糖体位于重带主要是因为这两种成分含有
(2) 35S﹣氨基酸为原料合成蛋白质的过程称为.若将第3组带有放射性标记的大肠杆菌移入无放射性标记的培养基中培养,核糖体的放射性会随时间延长而,这是因为合成的蛋白质会从核糖体上脱离.
(3) 若用T4噬菌体侵染第2组的大肠杆菌,然后放在第4组的实验条件下继续培养,请推测:

①短时间内,若T4噬菌体和大肠杆菌的蛋白质均是在第2组大肠杆菌原有的核糖体上合成,则表中A对应的核糖体位置应更多地集中在(填“轻带”或“重带”).

②随着时间延长,离心后出现多条核糖体带,若位于重带的核糖体出现放射性,则说明14C﹣尿嘧啶会出现在分子中:培养时间越长,该类分子与(“大肠杆菌”或“T4噬菌体”)的DNA单链形成杂交分子的比例越大.

实验探究题 普通