1. 亨廷顿症(HD)的一种发病机制是HD基因中的三个核苷酸序列(CAG)发生多次重复,引起异常亨廷顿蛋白积累。该变异类型属于(  )
A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异
【考点】
基因重组及其意义; 基因突变的特点及意义; 染色体结构的变异;
【答案】

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单选题 容易
基础巩固
能力提升
变式训练
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