1.
肿瘤细胞表面有大量PD-L1蛋白可与活化的细胞毒性T细胞表面的PD-1蛋白结合，抑制细胞毒性T细胞增殖，实现免疫逃逸。研究者对PD-L1抗体无响应的肿瘤免疫逃逸新策略进行探究。
(1)
肿瘤组织中的树突状细胞（DC）可肿瘤细胞释放至胞外的凋亡小体（含有肿瘤抗原），随后将凋亡小体降解并呈递肿瘤抗原至细胞毒性T细胞使之活化，活化的细胞毒性T细胞能肿瘤细胞。
(2)
研究发现在DC中S蛋白可从高尔基体运至溶酶体发挥作用。
(3)
研究表明肿瘤微环境中的转化生长因子（TGF-β）含量升高，TGF-β作为信息可提高细胞中糖基化酶活性。研究者进一步发现肿瘤通过TGF-β使肿瘤组织中的DC胞内S蛋白糖基化水平提高从而使其活性下降，请完善下列实验方案（从选项中选择）以验证上述机制。
(4)
研究者制备靶向DC的S蛋白并将其与PD-L1抗体联合使用，可有效抑制对PD-L抗体无响应的肿瘤免疫逃逸，综合上述研究，结合细胞免疫过程，解释联合使用可抑制肿瘤免疫逃逸的原因是：联合使用时，，细胞毒性T细胞分裂分化能力增强，进而提升清除肿瘤细胞能力。
①研究者将野生型小鼠（WT）和S基因敲除鼠（SKO）来源的DC培养在含有M肿瘤凋亡小体的培养液中，一定时间后更换为不含M肿瘤凋亡小体的培养液培养，检测DC胞内凋亡小体数目，结果如图所示。由图可知S蛋白的作用是。
②进一步检测发现SKO来源的DC表面的M肿瘤抗原复合物量显著，证实S蛋白促进DC抗原呈递过程。
对照组：WT鼠注射一定量M肿瘤细胞构建肿瘤小鼠。
实验组：鼠注射与对照组等量M肿瘤细胞构建肿瘤小鼠。
检测指标：。
a．TGF-β受体特异性敲除鼠
b．DC的TGF-β受体特异性敲除鼠
c．DC中S蛋白糖基化水平
d．DC表面M肿瘤抗原复合物量
【考点】
细胞的凋亡;
细胞免疫;
能力提升
