1. 合成氨及氮氧化物的有效去除、资源的充分利用是当今社会的重要研究课题。
(1) 已知合成氨反应中每生成 , 放出热量,请写出合成氨的热化学方程式,已知合成氨反应的逆反应活化能为 , 则其正反应活化能为(用含的代数式表示)。
(2) 已知:①

若向恒容密闭容器中加发生上述反应,达到平衡时,容器中 , 此时的浓度为 , 反应①的平衡常数

(3) 某化工厂排出的尾气(含)治理的方法为在密闭容器中发生如下反应:表面进行反应转化为无毒气体,其相对能量与反应历程的关系如下图所示:

表面上的反应可用化学方程式为

(4) 已知    , 该反应在(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行,为探究温度及不同催化剂对该反应的影响,保持其它初始条件不变重复实验,在相同时间内测得产率与温度的关系如图所示。在催化剂乙作用下,图中点对应的速率(对应温度400℃)(填“>”“<”或“=”) , 温度高于400℃,产率降低的原因可能是

(5) 一种以熔融(添加)为电解质,以多孔镍为电极材料,在常压下电化学合成氨的原理如图所示。写出阳极发生的电极反应式:

【考点】
化学平衡常数;
【答案】

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1. 二氧化碳是潜在的碳资源,无论是天然的二氧化碳,还是各种炉气、尾气、副产气,进行分离回收和提纯,合理利用,意义重大。在“碳达峰”、“碳中和”的国家战略下,将CO2和CO转化为高附加值化学品成为科学家研究的重要课题。
(1) 由CO2制取CH4的部分反应如下:

   

   

   

则反应kJ/mol。

(2) 若在体积为1.0L的恒容密闭容器中充入xmolCO2和ymolH2模拟工业合成甲醇的反应:

①关于图1,下列有关说法正确的是

A.该反应为

B.若加倍投料,曲线A不可变为曲线B

C.当 , 该反应达到平衡状态

D.容器内压强和混合气体平均相对分子质量不变,均可以说明该反应达到平衡状态

②若x=2、y=3,测得在相同时间内,不同温度下H2的转化率如图2所示, (“>”、<”或“=”);填T2时,起始压强为10MPa,则MPa-2(列式计算;保留两位小数;为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。

(3) 一定条件下,选择合适的催化剂只进行反应    , 控制CO2和H2初始投料比为1∶1,分别在不同温度T1、T2、T3下反应,达到平衡后,CO2的转化率分别为50%、60%、75%,已知反应速率分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数。最大的是温度(填“T1”、“T2”或“T3”)。
(4) 利用电化学可以将CO2有效转化为 , 装置如图所示。装置工作时,阴极除有生成外,还可能生成副产物降低电解效率。阴极生成的副产物可能是,标准状况下,当阳极生成O2的体积为112mL时,测得阴极区内的 , 则电解效率。(忽略电解前后溶液体积的变化)已知:

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3. H2S是一种剧毒气体,工业生产中可以通过多种手段对其进行回收或再利用。

Ⅰ.900℃时可以用克劳斯法回收H2S气体,该过程中涉及的部分反应如下:

①2H2S(g)+O2(g)S2(g)+2H2O(g) △H=-316.8kJ•mol-1

②2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) △H=-1040.2kJ•mol-1

(1)4H2S(g)+2SO2(g)3S2(g)+4H2O(g)的△H=

(2)若在900℃以上绝热、恒容的密闭容器中,投入一定量的H2S、O2发生反应①,下列说法能说明反应达到平衡状态的是

a.混合气体密度不随时间变化而变化

b.v(O2)=2v(H2O)

c.体系压强不随时间变化而变化

d.反应体系温度不变

e.混合气体平均相对分子质量不变

f.单位时间内生成nmolS2 , 同时生成2nmolH2S

Ⅱ.工业上还可以通过硫化氢分解对其进行处理、利用:2H2S(g)S2(g)+2H2(g),在2.0L恒容密闭容器中充入0.1molH2S,不同温度下测得H2S的转化率与时间的关系如图所示:

(3)950℃时,0~1.25s生成S2(g)的平均反应速率为

(4)该反应的△H0(填“>”“<”或“=”),1050℃达到平衡时H2S的转化率为35%,则该温度下,平衡常数K=(保留一位有效数字),该温度下Q点时反应(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)

Ⅲ.对H2S废气进行利用的另一种途径是将其设计成质子膜—H2S燃料电池,反应原理为2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O(l)。电池结构示意图如图:

(5)电极a上发生的电极反应式为

(6)设NA为阿伏加 德罗常数的值,当电路中通过3mol电子时,通过质子膜进入(填“正极区”或“负极区”)的H+数目为

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