植物工厂在人工精密控制光照、温度等条件下生产蔬菜和其他植物。有的植物工厂完全依靠LED灯等人工光源，若光源突然出现故障，在短时间内植物叶肉细胞中含量会增加的物质是（）

1. 将一棵重约0.2千克的柳树苗栽种在肥沃的土壤中，两年后连根挖出，脱水后称重达11千克。与这株柳树质量增加没有直接关系的是（）

A. 土壤中的水 B. 空气中的氧气 C. 土壤中的无机盐 D. 空气中的二氧化碳

单选题容易

2. 在适宜的温度条件下，某农作物CO₂ 吸收量随环境CO₂浓度变化的曲线如下图。该图表明（）

A. a点农作物不能进行光合作用 B. b点时农作物的光照强度最大 C. 影响光合作用强度的主要因素b点与c点不相同 D. 光合作用强度与环境的CO₂浓度成正比例关系

单选题容易

3. 下图表示某种植物光照强度与光合作用强度的关系。a点对应的光照强度下，该植物（）

A. 没有进行光合作用，但进行细胞呼吸 B. 没有进行细胞呼吸，但进行光合作用 C. 光合作用与细胞呼吸都没有进行 D. 光合速率与呼吸速率相等

单选题容易

1. 黄精是一种名贵的中草药，具有提高免疫力、降低血糖、抗肿瘤等功效。某研究人员为了探究遮阴对黄精光合作用的影响，进行了实验，结果如下表。阅读材料完成下列小题。

处理	净光合速率	气孔导度	蒸腾速率
处理	（μmol CO₂·m^-2·s^-1）	（mmol·m^-2·s^-1）	（mmol·m^-2·s^-1）
不遮阴	5.70	108.12	1.47
遮阴20%	6.86	82.05	1.17
遮阴40%	10.85	124.13	1.81
遮阴60%	7.21	62.51	1.41
遮阴80%	3.48	58.15	1.06

注：气孔导度大表示气孔开放程度大

(1) 下列关于光合作用的叙述，正确的是（　　） A. 光反应在叶绿体基质中进行 B. 光反应为卡尔文循环提供O₂和NADPH C. 卡尔文循环只有在黑暗环境中才能进行 D. 卡尔文循环中固定CO₂的物质是一种五碳化合物

(2) 下列关于上述实验的叙述，正确的是（　　） A. 该实验的自变量是温度 B. 气孔导度与遮阴比例呈负相关 C. 黄精在不遮阴条件下O₂的释放速率最大 D. 光强度合适的林下环境适宜种植黄精

单选题普通

2. 某研究小组分别对植物甲、乙进行光合作用强度的测定，实验结果得到曲线如图所示。下列叙述正确的是（）

A. 光照强度为0时，植物甲产生ATP的场所只有线粒体 B. 光照强度为M时，植物甲和植物乙的真正光合速率相等 C. 光照强度为500lx时，限制植物甲乙光合作用的因素可能是温度 D. 光照强度为1000lx时，可考虑通过提高CO₂浓度提高植物乙的光合速率

单选题普通

3. 如图表示高等植物体内某些生理过程。据图分析，下列说法错误的是（）

A. Ⅰ阶段生成ATP和NADPH可以用于CO₂的固定 B. 过程④⑤产生的能量可为植物细胞吸收K⁺提供动力 C. 突然停止光照，短时间内Ⅱ阶段中的C₅含量将减少 D. ④⑤过程可发生在同一个体不同部位的组织细胞中

单选题普通

1. 大棚种植蔬菜时，如果遇到连续阴雨低温的天气，为了促进植物生长，可采取的适当措施是（）

A. 降低温度 B. 提高温度 C. 减少光照 D. 增强光照

多选题普通

2. 为研究环境因素对某绿色植物光合作用和呼吸作用的影响，实验小组将绿色植物置于特定的实验装置中，于28℃环境下测定该植物在不同供水条件下的呼吸作用（如图1），图2是在图1实验基础上测定的不同光照强度（单位：klx）下的氧气释放量，不考虑光照强度及温度的变化对呼吸速率的影响。下列说法正确的是（）

A. 图1所示的实验应在黑暗环境下测定其呼吸作用速率 B. 图2所示实验的自变量是光照强度和不同的供水条件 C. 光照强度增加后，在干旱条件下植物的干重增加更少 D. 通过图2可直接比较不同条件下该植物的光反应速率

多选题普通

3. 参照表中内容，比较叶肉细胞光合作用和有氧呼吸在条件、场所、物质变化和能量变化方面的区别。

	光合作用		有氧呼吸
	光反应阶段	暗反应阶段	有氧呼吸
条件	①、色素、酶	有光无光均可、多种酶	多种酶
场所	②	③	④、线粒体
物质变化	水的光解、ATP和⑤的合成	⑥的固定、⑦的还原	葡萄糖分解为丙酮酸、丙酮酸和水彻底分解为二氧化碳、⑧
能量变化	光能→⑨ 中的化学能	⑨中的化学能→有机物中稳定的化学能	有机物中稳定的化学能→⑩

填空题普通

1. 阅读以下材料，回答（1）－（4）题。

创建D1合成新途径，提高植物光合效率

植物细胞中叶绿体是进行光合作用的场所，高温或强光常抑制光合作用过程，导致作物严重减产。光合复合体PSⅡ是光反应中吸收、传递并转化光能的一个重要场所，D1是PSⅡ的核心蛋白。高温或强光会造成叶绿体内活性氧（ROS）的大量累积。相对于组成PSⅡ的其他蛋白，D1对ROS尤为敏感，极易受到破坏。损伤的D1可不断被新合成的D1取代，使PSⅡ得以修复。因此，D1在叶绿体中的合成效率直接影响PSⅡ的修复，进而影响光合效率。

叶绿体为半自主性的细胞器，具有自身的基因组和遗传信息表达系统。叶绿体中的蛋白一部分由叶绿体基因编码，一部分由核基因编码。核基因编码的叶绿体蛋白在N端的转运肽引导下进入叶绿体。编码D1的基因psbA位于叶绿体基因组，叶绿体中积累的ROS也会显著抑制psbA mRNA的翻译过程，导致PSⅡ修复效率降低。如何提高高温或强光下PSⅡ的修复效率，进而提高作物的光合效率和产量，是长期困扰这一领域科学家的问题。

近期我国科学家克隆了拟南芥叶绿体中的基因psbA，并将psbA与编码转运肽的DNA片段连接，构建融合基因，再与高温响应的启动子连接，导入拟南芥和水稻细胞的核基因组中。检测表明，与野生型相比，转基因植物中D1的mRNA和蛋白在常温下有所增加，高温下大幅增加；在高温下，PSⅡ的光能利用能力也显著提高。在南方育种基地进行的田间实验结果表明，与野生型相比，转基因水稻的二氧化碳同化速率、地上部分生物量（干重）均有大幅提高，增产幅度在8.1%～21.0%之间。

该研究通过基因工程手段，在拟南芥和水稻中补充了一条由高温响应启动子驱动的D1合成途径，从而建立了植物细胞D1合成的“双途径”机制，具有重要的理论意义与应用价值。随着温室效应的加剧，全球气候变暖造成的高温胁迫日益成为许多地区粮食生产的严重威胁，该研究为这一问题提供了解决方案。

(1) 光合作用的反应在叶绿体类囊体膜上进行，类囊体膜上的蛋白与形成的复合体吸收、传递并转化光能。

(2) 运用文中信息解释高温导致D1不足的原因。

(3) 若从物质和能量的角度分析，选用高温响应的启动子驱动psbA基因表达的优点是：