1.
化合物H为一种重要药物的中间体，其合成路线如下：
已知：在有机合成中，电性思想有助于理解一些有机反应的过程。例如受酯基吸电子作用影响，酯基邻位碳原子上的C—H键极性增强，易断裂，在碱性条件下可与另一分子酯发生酯缩合反应：
请回答下列问题：
(1)
B的结构简式为，D的结构简式为。
(2)
H中碳原子的杂化轨道类型为。
(3)
满足以下条件的
的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
(4)
C生成D的过程中，还会生成一种副产物I，I与D互为同分异构体，则化合物I的结构简式为，并请从电性角度分析由C生成I相对于生成D更难的原因为。
(5)
由F生成G的过程实际分为2步，第一步为加成反应，则第二步为反应，J的结构简式为。
的同分异构体有种(不考虑立体异构)。①能与NaHCO3溶液反应；②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
【考点】
有机化合物中碳的成键特征;
有机物的结构和性质;
同分异构现象和同分异构体;
， 
， 可用—Boc代表
；
， 产物中Fe元素以
)，甲同学设计合成路线I，乙同学认为I不可行，设计了合成路线Ⅱ。
