单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　）

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1. 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　）

A. 图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成 B. 图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD C. 表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致 D. 即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD

【考点】

染色体数目的变异;

【答案】

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单选题困难

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 唐氏综合征的病因是父母的生殖细胞在减数分裂形成配子时，21号染色体发生不分离现象所致。这种变异属于（）

A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异

单选题容易

2. 果蝇的有眼(E)对无眼(e)为显性，E，e基因位于Ⅳ号常染色体上。Ⅳ号染色体多一条的个体称为Ⅳ一三体，减数分裂时，Ⅳ号染色体中的任意两条联会后正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。下列分析不正确的是（）

A. 三体的产生会改变种群的基因频率 B. 正常的无眼果蝇与有眼果蝇杂交，子代均为有眼 C. 三体的一个精原细胞产生的精子染色体数目两两相同 D. Ⅳ一三体果蝇基因型可以采用测交的方法确定

单选题容易

1. 油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示部分途径获得抗线虫病油菜。下列相关描述，正确的是（）

注：方框中每个大写英文字母表示一个染色体组

A. F₁植株因同源染色体联会紊乱而高度不育 B. BC₁细胞中染色体组的组成为AACCRR C. BC₂植株群体的染色体数目范围为38—47条 D. BC₂再与萝卜不断回交并筛选可获所需品种

单选题普通

2. 二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体（2n+1，配子育性及结实率与二倍体相同）。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体（2n=24）杂交，获得F₁ ， F₁植株单独种植，自交得到F₂ ，分别统计各自F₂的表现型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是（）

A. 减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体 B. 需构建12种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置 C. 若某F₁植株子代中野生型与突变型的比例为35：1，说明突变基因位于该三体所在的染色体上 D. 若某F₁植株子代中野生型与突变型的比例为5：1，则突变基因位于该三体所在的染色体上

单选题困难

3. 在三倍体无子西瓜的培育过程中，若四倍体母本去雄不彻底，则从四倍体西瓜果实中获得的种子不全是三倍体种子。已知西瓜有果皮嫩绿色、无条纹（马铃瓜，隐性性状）和深绿色、平行条纹（解放瓜，显性性状）这一对相对性状，欲通过果皮直接辨认出这批种子播种后植株结出西瓜中的无子西瓜，那么选择的父本和母本及后代无子西瓜的果皮性状分别是（）

A. 马铃瓜，解放瓜，马铃瓜 B. 马铃瓜，解放瓜，解放瓜 C. 解放瓜，马铃瓜，马铃瓜 D. 解放瓜，马铃瓜，解放瓜

单选题普通

1. 以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制，进而控制生物体的性状。

（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是。

（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“＋”表示有该标记，“－”表示无）．对该病进行快速诊断。

①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有（回答3点）。

②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“＋＋－”），其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即染色体在时没有移向两极。

③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）

综合题普通

1. 目前，科研人员利用二倍体长牡蛎（2n=20）成功培育出三倍体长牡蛎，其具有育性差、生长快和肉质好，是一种重要的经济海产品。回答下列问题：

(1) 三倍体长牡蛎的获得途径主要有：①长牡蛎的卵母细胞待精子进入才会完成减数分裂。与精子结合后，在MⅡ期使用某药物处理长牡蛎的次级卵母细胞，抑制其释放，即可得到含三套染色体的合子。②通过二倍体长牡蛎和四倍体长牡蛎杂交获得。依据制备植物多倍体的方法推测，可能是使用溶液处理二倍体长牡蛎得到四倍体。

(2) 三倍体长牡蛎的常用鉴定方法：

①通过观察期的长牡蛎细胞染色体的组成进行鉴别。

②检测某些酶的表达量。I_A、I_B是一对等位基因，其表达产物为不同的异柠檬酸脱氢酶的单体（任意两个单体结合在一起均可形成有活性的异柠檬酸脱氢酶，可依据结合的单体不同分为AA型、BB型和AB型）。每个基因表达的单体蛋白的量相同，单体之间的结合是随机的。I_AI_A长牡蛎体内的异柠檬酸脱氢酶均为AA型，I_AI_B长牡蛎体内异柠檬酸脱氢酶AA型∶AB型∶BB型的含量比为1∶2∶1。这些不同类型的异柠檬酸脱氢酶均有相似的活性，表明有些基因突变是（填“有利”、“中性”或“有害”）的。父本I_AI_B和母本I_AI_A长牡蛎经过途径①得到的子代三倍体长牡蛎中，某个体内异柠檬酸脱氢酶AA型∶AB型∶BB型的含量比例为。父本I_AI_AI_BI_B和母本I_AI_A长牡蛎经过途径②得到的子代三倍体长牡蛎的基因型及比例为。

(3) 三倍体长牡蛎育性差主要是因为MⅠ前期过程紊乱导致减数分裂异常。三倍体长牡蛎细胞内染色体数最多为条。

综合题困难

2. 某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交实验，结果见下表。

组别	亲本杂交组合	F₁表型及数量
组别	亲本杂交组合	抗病非斑点	抗病斑点	易感病非斑点	易感病斑点
1	抗病非斑点×易感病非斑点	710	240	0	0
2	抗病非斑点×易感病斑点	132	129	127	140
3	抗病斑点×易感病非斑点	72	87	90	77
4	抗病非斑点×易感病斑点	183	0	172	0