已知:Co3O4具有较强氧化性,Co3O4、LiCoO2均难溶于水。
回答下列问题:
①甲烷化制氢发生的反应为 =kJ/mol,该反应的活化能Ea(正)(填“>”“<”或“=”)Ea(逆)。
②温度为T℃时,催化剂作用下,可发生 , 不同压强下,的转化率和的产率如图所示。则 甲烷化应该选择的压强约为MPa;CH4的产率小于CO2的转化率的原因是。
③在总压为 p MPa 的恒温恒压密闭容器中,投入 和 , 进行反应 , 达到平衡后,若的转化率为α,则该反应的平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
①步骤(i )中 Ce元素化合价发生的变化为。
②催化剂中掺入少量CaO,用 替代 结构中的部分 形成 , 可提高催化效率,其原因是。
电解过程中,阴极室、阳极室的 溶液浓度基本保持不变。阴极的电极反应式为。
的资源化利用能有效减少排放。
I.甲酸化:金属锰分解水原位还原产生甲酸是有机资源转化新途径。碳酸在水中一般以3种形态存在,即。当溶液的发生变化时,其中任一种形态的物质的量占三种形态总物质的量的分数也可能发生变化,如图1是碳酸溶液中碳酸的各种形态的随的变化曲线。初始变化对甲酸产率的影响如图2。
(1)甲酸产率在初始时最高,原因是。
(2)锰催化产生甲酸部分机理如图3所示。画出图中方框内的结构。
(3)实验中将锰粉、碳酸氢钠和去离子水添加到反应器中,反应一段时间后产生甲酸的速率迅速上升的原因可能是。
Ⅱ.乙酸化:结合产甲酸反应机理与太阳能还原锰技术,Co催化分解水还原二氧化碳产乙酸的反应机理如下图所示。
(4)反应①、②两步的反应过程可以描述为。在催化过程中由与H生成的总反应方程式为。
反应1:
反应2:
反应3:
①转化I发生反应的化学方程式为,反应一段时间后,催化剂活性有所下降,原因可能有反应过程产生的积碳覆盖在活性中心表面和。
②简述转化II的作用。