编号
实验过程和操作
结果
A组
含35S噬菌体+大肠杆菌(培养一段时间)→搅拌,离心→检测放射性
上清液中的放射性很高,下层沉淀中的放射性很低
B组
含32P噬菌体+大肠杆菌(培养一段时间)→搅拌,离心→检测放射性
上清液中的放射性很低,下层沉淀中的放射性高
①在A组实验的沉淀中检测到放射性,可能的原因是。
②在B组实验中,32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长,会使上清液中放射性含量,其可能的原因是。
①将15 N 标记的大肠杆菌转移到14NH4CI 培养液中增殖一代,如果 DNA 为全保留复制,则离 心后试管中 DNA 的位置应如图2中试管 所示;如果DNA 为半保留复制,则离心后试管中 DNA 的位置应如图2中试管 所示。
②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中增殖三代,若DNA为半保留复制,则15N标 记的 DNA分子占 %。若大肠杆菌的1个双链DNA 片段中有1000个碱基对, 其中胸腺嘧啶350个,则该大肠杆菌增殖第三代时,需要消耗 个胞嘧啶脱氧核苷酸。
①他们选用含有15NH4Cl的原料来培养大肠杆菌若干代作为亲本,培养若干代的目的是。
②进行如图的实验,若得到的实验结果是:子一代DNA位于离心管(填“轻带”、“中带”或“重带”,下同),子二代DNA位于离心管,则否定全保留复制。
③有人认为,将子一代的DNA分子用解旋酶处理后再离心,离心管出现1/2为轻带,1/2为重带,说明DNA复制是半保留复制。你是否认同该观点并说明理由。